Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-01-2007

유효 성분:

kyslík

제공처:

Air Liquide Santé International

ATC 코드:

QV03AN01

INN (International Name):

oxygen

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cats

치료 영역:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

치료 징후:

Pro doplnění kyslíku a jako nosný plyn při inhalační anestezii. Pro doplňování kyslíku během regenerace.

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2006-12-20

환자 정보 전단

                                Přípavek již není registrován
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
12/15
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% PLYN K INHALACI PRO PSY,
KOČKY A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je plyn k inhalaciobsahující 100
% Oxygenum.
4.
INDIKACE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé lze používat pro přísun
kyslíku a jako nosný plyn během
inhalace při Anestézii.. Veterinární léčivý přípravek lze
též použít pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
13/15
Přípavek již není registrován
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přesnou průtokovou rychlost potřebnou k anestézii a zotavení
zvířete by měl určit zkušený veterinární
lékař, přičemž by měl zohlednit živou hmotnost a zdravotní
stav zvířete a zařízení a léčiva používaná k
Anestézii.. Zvíře musí být pečlivě sledováno, nejlépe
pulsním oxymetrem a průtoková rychlost se
musí měnit v průběhu anestézie dle individuálních potřeb.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Pro změření podílu vdechovaného kyslíku lze použít obvodové
měřicí zařízení pro kyslík, a v
závislosti na konkrétním zvířeti, lze nastavit 50 – 100 %
koncentraci veterinárního léčivého přípravku.
Podíl vydechovaného kyslíku by měl obvykle, nebo pokud nelze
měřit tlak kyslíku
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/15
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
100 % Oxygenum
3.
LÉKOVÁ FORMA
Plyn k inhalaci
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro přísun kyslíku a jako nosný plyn během inhalace při
anestézii. Pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Podávání kyslíku až do 100 % koncentrace (FiO
2
1.0) by nemělo přesáhnout dobu 12 hodin. Kyslík v
koncentraci přes 80 % (FiO
2
0.8) by se neměl podávat déle než 18 hodin.
U zvířat trpících významným poškozením plic kyslíkem se
může tato porucha při kyslíkové terapii
zhoršit, např. při léčbě otravy paraquatem.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Tento veterinární léčivý přípravek by měli používat pouze
osoby proškolené pro používání tlakových
regulátorů a přidružených zařízení.
I když je kyslík nehořlavý, silně podporuje proces hoření a
proto by se nádoba neměla nacházet v
blízkosti přímého ohně. I malá jiskra může způsobit prudké
vzplanutí, elektrické zařízení, které jiskří
by se nemělo nacházet v blízkosti pacientů dostávajících
kyslík.
2/15
Přípavek již není registrován
Ventily tlakové lahve a přidružené zařízení není třeba
promazávat a je třeba je uchovávat zcela mimo
dosah olejů na uhlíkové bázi a vazelín, protože je zde
nebezpečí samovolného vznícení a mohlo by
dojít k prudké explozi.
Pokud jste pracovali v prostředí obohaceném kyslík
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-01-2007

이 제품과 관련된 검색 알림