Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2007

Aktiva substanser:

kyslík

Tillgänglig från:

Air Liquide Santé International

ATC-kod:

QV03AN01

INN (International namn):

oxygen

Terapeutisk grupp:

Horses; Dogs; Cats

Terapiområde:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Terapeutiska indikationer:

Pro doplnění kyslíku a jako nosný plyn při inhalační anestezii. Pro doplňování kyslíku během regenerace.

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2006-12-20

Bipacksedel

                                Přípavek již není registrován
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
12/15
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% PLYN K INHALACI PRO PSY,
KOČKY A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je plyn k inhalaciobsahující 100
% Oxygenum.
4.
INDIKACE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé lze používat pro přísun
kyslíku a jako nosný plyn během
inhalace při Anestézii.. Veterinární léčivý přípravek lze
též použít pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
13/15
Přípavek již není registrován
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přesnou průtokovou rychlost potřebnou k anestézii a zotavení
zvířete by měl určit zkušený veterinární
lékař, přičemž by měl zohlednit živou hmotnost a zdravotní
stav zvířete a zařízení a léčiva používaná k
Anestézii.. Zvíře musí být pečlivě sledováno, nejlépe
pulsním oxymetrem a průtoková rychlost se
musí měnit v průběhu anestézie dle individuálních potřeb.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Pro změření podílu vdechovaného kyslíku lze použít obvodové
měřicí zařízení pro kyslík, a v
závislosti na konkrétním zvířeti, lze nastavit 50 – 100 %
koncentraci veterinárního léčivého přípravku.
Podíl vydechovaného kyslíku by měl obvykle, nebo pokud nelze
měřit tlak kyslíku
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/15
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
100 % Oxygenum
3.
LÉKOVÁ FORMA
Plyn k inhalaci
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro přísun kyslíku a jako nosný plyn během inhalace při
anestézii. Pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Podávání kyslíku až do 100 % koncentrace (FiO
2
1.0) by nemělo přesáhnout dobu 12 hodin. Kyslík v
koncentraci přes 80 % (FiO
2
0.8) by se neměl podávat déle než 18 hodin.
U zvířat trpících významným poškozením plic kyslíkem se
může tato porucha při kyslíkové terapii
zhoršit, např. při léčbě otravy paraquatem.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Tento veterinární léčivý přípravek by měli používat pouze
osoby proškolené pro používání tlakových
regulátorů a přidružených zařízení.
I když je kyslík nehořlavý, silně podporuje proces hoření a
proto by se nádoba neměla nacházet v
blízkosti přímého ohně. I malá jiskra může způsobit prudké
vzplanutí, elektrické zařízení, které jiskří
by se nemělo nacházet v blízkosti pacientů dostávajících
kyslík.
2/15
Přípavek již není registrován
Ventily tlakové lahve a přidružené zařízení není třeba
promazávat a je třeba je uchovávat zcela mimo
dosah olejů na uhlíkové bázi a vazelín, protože je zde
nebezpečí samovolného vznícení a mohlo by
dojít k prudké explozi.
Pokud jste pracovali v prostředí obohaceném kyslík
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2007

Sök varningar relaterade till denna produkt