Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2007
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-01-2007

Toimeaine:

kyslík

Saadav alates:

Air Liquide Santé International

ATC kood:

QV03AN01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oxygen

Terapeutiline rühm:

Horses; Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Näidustused:

Pro doplnění kyslíku a jako nosný plyn při inhalační anestezii. Pro doplňování kyslíku během regenerace.

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2006-12-20

Infovoldik

                                Přípavek již není registrován
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
12/15
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% PLYN K INHALACI PRO PSY,
KOČKY A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je plyn k inhalaciobsahující 100
% Oxygenum.
4.
INDIKACE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé lze používat pro přísun
kyslíku a jako nosný plyn během
inhalace při Anestézii.. Veterinární léčivý přípravek lze
též použít pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
13/15
Přípavek již není registrován
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přesnou průtokovou rychlost potřebnou k anestézii a zotavení
zvířete by měl určit zkušený veterinární
lékař, přičemž by měl zohlednit živou hmotnost a zdravotní
stav zvířete a zařízení a léčiva používaná k
Anestézii.. Zvíře musí být pečlivě sledováno, nejlépe
pulsním oxymetrem a průtoková rychlost se
musí měnit v průběhu anestézie dle individuálních potřeb.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Pro změření podílu vdechovaného kyslíku lze použít obvodové
měřicí zařízení pro kyslík, a v
závislosti na konkrétním zvířeti, lze nastavit 50 – 100 %
koncentraci veterinárního léčivého přípravku.
Podíl vydechovaného kyslíku by měl obvykle, nebo pokud nelze
měřit tlak kyslíku
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/15
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
100 % Oxygenum
3.
LÉKOVÁ FORMA
Plyn k inhalaci
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro přísun kyslíku a jako nosný plyn během inhalace při
anestézii. Pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Podávání kyslíku až do 100 % koncentrace (FiO
2
1.0) by nemělo přesáhnout dobu 12 hodin. Kyslík v
koncentraci přes 80 % (FiO
2
0.8) by se neměl podávat déle než 18 hodin.
U zvířat trpících významným poškozením plic kyslíkem se
může tato porucha při kyslíkové terapii
zhoršit, např. při léčbě otravy paraquatem.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Tento veterinární léčivý přípravek by měli používat pouze
osoby proškolené pro používání tlakových
regulátorů a přidružených zařízení.
I když je kyslík nehořlavý, silně podporuje proces hoření a
proto by se nádoba neměla nacházet v
blízkosti přímého ohně. I malá jiskra může způsobit prudké
vzplanutí, elektrické zařízení, které jiskří
by se nemělo nacházet v blízkosti pacientů dostávajících
kyslík.
2/15
Přípavek již není registrován
Ventily tlakové lahve a přidružené zařízení není třeba
promazávat a je třeba je uchovávat zcela mimo
dosah olejů na uhlíkové bázi a vazelín, protože je zde
nebezpečí samovolného vznícení a mohlo by
dojít k prudké explozi.
Pokud jste pracovali v prostředí obohaceném kyslík
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik taani 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused taani 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused eesti 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik läti 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused läti 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused leedu 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused ungari 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2007

Otsige selle tootega seotud teateid