Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-01-2007
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-01-2007

Bahan aktif:

kyslík

Boleh didapati daripada:

Air Liquide Santé International

Kod ATC:

QV03AN01

INN (Nama Antarabangsa):

oxygen

Kumpulan terapeutik:

Horses; Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Tanda-tanda terapeutik:

Pro doplnění kyslíku a jako nosný plyn při inhalační anestezii. Pro doplňování kyslíku během regenerace.

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2006-12-20

Risalah maklumat

                                Přípavek již není registrován
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
12/15
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% PLYN K INHALACI PRO PSY,
KOČKY A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je plyn k inhalaciobsahující 100
% Oxygenum.
4.
INDIKACE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé lze používat pro přísun
kyslíku a jako nosný plyn během
inhalace při Anestézii.. Veterinární léčivý přípravek lze
též použít pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
13/15
Přípavek již není registrován
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přesnou průtokovou rychlost potřebnou k anestézii a zotavení
zvířete by měl určit zkušený veterinární
lékař, přičemž by měl zohlednit živou hmotnost a zdravotní
stav zvířete a zařízení a léčiva používaná k
Anestézii.. Zvíře musí být pečlivě sledováno, nejlépe
pulsním oxymetrem a průtoková rychlost se
musí měnit v průběhu anestézie dle individuálních potřeb.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Pro změření podílu vdechovaného kyslíku lze použít obvodové
měřicí zařízení pro kyslík, a v
závislosti na konkrétním zvířeti, lze nastavit 50 – 100 %
koncentraci veterinárního léčivého přípravku.
Podíl vydechovaného kyslíku by měl obvykle, nebo pokud nelze
měřit tlak kyslíku
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/15
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
100 % Oxygenum
3.
LÉKOVÁ FORMA
Plyn k inhalaci
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro přísun kyslíku a jako nosný plyn během inhalace při
anestézii. Pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Podávání kyslíku až do 100 % koncentrace (FiO
2
1.0) by nemělo přesáhnout dobu 12 hodin. Kyslík v
koncentraci přes 80 % (FiO
2
0.8) by se neměl podávat déle než 18 hodin.
U zvířat trpících významným poškozením plic kyslíkem se
může tato porucha při kyslíkové terapii
zhoršit, např. při léčbě otravy paraquatem.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Tento veterinární léčivý přípravek by měli používat pouze
osoby proškolené pro používání tlakových
regulátorů a přidružených zařízení.
I když je kyslík nehořlavý, silně podporuje proces hoření a
proto by se nádoba neměla nacházet v
blízkosti přímého ohně. I malá jiskra může způsobit prudké
vzplanutí, elektrické zařízení, které jiskří
by se nemělo nacházet v blízkosti pacientů dostávajících
kyslík.
2/15
Přípavek již není registrován
Ventily tlakové lahve a přidružené zařízení není třeba
promazávat a je třeba je uchovávat zcela mimo
dosah olejů na uhlíkové bázi a vazelín, protože je zde
nebezpečí samovolného vznícení a mohlo by
dojít k prudké explozi.
Pokud jste pracovali v prostředí obohaceném kyslík
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Greek 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Itali 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Malta 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Poland 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Romania 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Finland 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-01-2007

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini