Paxene

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

paklitakseel

Disponible desde:

Norton Healthcare Ltd.

Código ATC:

L01CD01

Designación común internacional (DCI):

paclitaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastilised ained

Área terapéutica:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Paxene on näidustatud patsientide raviks:• kaugelearenenud AIDS-iga seotud Kaposi on sarkoom (AIDS-KS), kes on jätnud enne liposomal anthracycline ravi;• metastaatilise kartsinoomi, rinnanäärme (MBC), kes ei ole suutnud või ei ole kandidaadid standard anthracycline sisaldavad ravi;• kaugelearenenud kartsinoomi on munasarjadele (AOC) või koos ülejäänud haigus (> 1 cm) pärast esialgse laparotoomia, koos cisplatin kui esimese rea ravi;• metastaatilise kartsinoomi on munasarjadele (MOP) pärast ebaõnnestumist plaatina sisaldavate kombineeritud ravi ilma taxanes kui teise rea ravi;• mitteväikerakk-kopsu kartsinoomi (mitteväikerakk-kopsuvähi), kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi, koos cisplatin. Piiratud efektiivsuse andmed toetavad seda näidustust (vt lõik 5).

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Endassetõmbunud

Fecha de autorización:

1999-07-19

Información para el usuario

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PAXENE 6 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
PAKLITAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Paxene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Paxene kasutamist
3.
Kuidas Paxene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Paxene’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PAXENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Paxene
kuulub
ravimite
rühma,
mida
tuntakse
kasvajavastaste
ravimite
nime
all.
Neid
ravimeid
kasutatakse vähi raviks.
Paxene infusioonilahuse kontsentraati kasutatakse:
•
AIDS-iga
seotud
kaugelearenenud
Kaposi
sarkoomi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(liposomaalsed antratsükliinid) ei ole loodetud toimet avaldanud.
Tegemist on kasvajaga, mis tekib
naha või siseorganite veresoontest ning avaldub tavaliselt
nahapinnaga tasaste või tõusnud, lillade
kuni tumepruunide laikudena nahal.
•
Kaugelearenenud
rinnanäärmevähi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(standardne
ravi
antratsükliinidega) pole andnud loodetud tulemust või selline ravi
ei sobi teile.
•
Kaugelearenenud
munasarjavähk
või
residuaaltuumor
(> 1 cm)
pärast
esmast
operatsiooni,
esmavaliku ravina kombinatsioonis tsisplatiiniga.
•
Kaugelearenenud munasarjavähi raviks, kui teatud teised ravimid
(kombinatsioonravi plaatinat
sisaldavate ravimitega ja ilma taksaanideta) ei ole loodetud toimet
avaldanud (teise rea ravina).
•
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud mitteväikerakulise
kopsuvähi ravik
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Paxene 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab paklitakseeli 6 mg/ml (30 mg paklitakseeli 5 ml-s,
100 mg paklitakseeli 16,7 ml-s,
150 mg paklitakseeli 25 ml-s või 300 mg paklitakseeli 50 ml-s).
_ _
Abiained
Üks viaal sisaldab kastoorõli polüoksüüli: 527 mg/ml ja veevaba
etanooli, 49,7% (mahu%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge, värvitu kuni kergelt kollaka värvusega, viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Paxene on näidustatud järgmistel juhtudel:
-
AIDS-iga seotud kaugelearenenud Kaposi sarkoomi (AIDS-KS) ravi
patsientidel, kellel on varem
liposomaalne antratsükliinravi ebaõnnestunud;
-
metastaseerunud rinnanäärmekartsinoomi ravi patsientidel, kellel on
standardne antratsükliini
sisaldav raviskeem ebaõnnestunud või kellele see ei sobi;
-
esmavaliku ravimina kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud
munasarjavähi korral või
juhul, kui pärast esmast laparotoomiat jääb alles residuaaltuumor
(> 1 cm);
-
metastaseerunud munasarjakartsinoomi ravi plaatinapreparaate sisaldava
kombinatsioonravi (ilma
taksaanideta) ebaõnnestumise järgselt teise rea ravimina;
-
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kopsu mitteväikerakulise vähiga
patsientidel, kellel ei ole
näidustatud radikaalne kirurgiline ravi ja/või kiiritusravi. Ravimi
antud näidustusel kasutamise
efektiivsuse kohta käivad andmed on piiratud (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Paxene’t tohib manustada ainult vastava kvalifikatsiooniga onkoloogi
järelvalve all, tsütotoksiliste
ravimite kasutamisele spetsialiseerunud osakonnas (vt lõik 6.6).
Paxene-ravi alustamisele peab kõikide patsientide puhul eelnema
premedikatsioon kortikosteroidide,
antihistamiinsete preparaatide ja H
2
-antagonistidega. Premedikatsiooniks soovitatakse kasutada järgmist
raviskeemi: deksametasoon (8 - 20 mg), suukaud
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica español 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-03-2010

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos