Paxene

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-03-2010
SPC SPC (SPC)
22-03-2010
PAR PAR (PAR)
22-03-2010

active_ingredient:

paklitakseel

MAH:

Norton Healthcare Ltd.

ATC_code:

L01CD01

INN:

paclitaxel

therapeutic_group:

Antineoplastilised ained

therapeutic_area:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutic_indication:

Paxene on näidustatud patsientide raviks:• kaugelearenenud AIDS-iga seotud Kaposi on sarkoom (AIDS-KS), kes on jätnud enne liposomal anthracycline ravi;• metastaatilise kartsinoomi, rinnanäärme (MBC), kes ei ole suutnud või ei ole kandidaadid standard anthracycline sisaldavad ravi;• kaugelearenenud kartsinoomi on munasarjadele (AOC) või koos ülejäänud haigus (> 1 cm) pärast esialgse laparotoomia, koos cisplatin kui esimese rea ravi;• metastaatilise kartsinoomi on munasarjadele (MOP) pärast ebaõnnestumist plaatina sisaldavate kombineeritud ravi ilma taxanes kui teise rea ravi;• mitteväikerakk-kopsu kartsinoomi (mitteväikerakk-kopsuvähi), kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi, koos cisplatin. Piiratud efektiivsuse andmed toetavad seda näidustust (vt lõik 5).

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Endassetõmbunud

authorization_date:

1999-07-19

PIL

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PAXENE 6 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
PAKLITAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Paxene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Paxene kasutamist
3.
Kuidas Paxene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Paxene’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PAXENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Paxene
kuulub
ravimite
rühma,
mida
tuntakse
kasvajavastaste
ravimite
nime
all.
Neid
ravimeid
kasutatakse vähi raviks.
Paxene infusioonilahuse kontsentraati kasutatakse:
•
AIDS-iga
seotud
kaugelearenenud
Kaposi
sarkoomi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(liposomaalsed antratsükliinid) ei ole loodetud toimet avaldanud.
Tegemist on kasvajaga, mis tekib
naha või siseorganite veresoontest ning avaldub tavaliselt
nahapinnaga tasaste või tõusnud, lillade
kuni tumepruunide laikudena nahal.
•
Kaugelearenenud
rinnanäärmevähi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(standardne
ravi
antratsükliinidega) pole andnud loodetud tulemust või selline ravi
ei sobi teile.
•
Kaugelearenenud
munasarjavähk
või
residuaaltuumor
(> 1 cm)
pärast
esmast
operatsiooni,
esmavaliku ravina kombinatsioonis tsisplatiiniga.
•
Kaugelearenenud munasarjavähi raviks, kui teatud teised ravimid
(kombinatsioonravi plaatinat
sisaldavate ravimitega ja ilma taksaanideta) ei ole loodetud toimet
avaldanud (teise rea ravina).
•
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud mitteväikerakulise
kopsuvähi ravik
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Paxene 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab paklitakseeli 6 mg/ml (30 mg paklitakseeli 5 ml-s,
100 mg paklitakseeli 16,7 ml-s,
150 mg paklitakseeli 25 ml-s või 300 mg paklitakseeli 50 ml-s).
_ _
Abiained
Üks viaal sisaldab kastoorõli polüoksüüli: 527 mg/ml ja veevaba
etanooli, 49,7% (mahu%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge, värvitu kuni kergelt kollaka värvusega, viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Paxene on näidustatud järgmistel juhtudel:
-
AIDS-iga seotud kaugelearenenud Kaposi sarkoomi (AIDS-KS) ravi
patsientidel, kellel on varem
liposomaalne antratsükliinravi ebaõnnestunud;
-
metastaseerunud rinnanäärmekartsinoomi ravi patsientidel, kellel on
standardne antratsükliini
sisaldav raviskeem ebaõnnestunud või kellele see ei sobi;
-
esmavaliku ravimina kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud
munasarjavähi korral või
juhul, kui pärast esmast laparotoomiat jääb alles residuaaltuumor
(> 1 cm);
-
metastaseerunud munasarjakartsinoomi ravi plaatinapreparaate sisaldava
kombinatsioonravi (ilma
taksaanideta) ebaõnnestumise järgselt teise rea ravimina;
-
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kopsu mitteväikerakulise vähiga
patsientidel, kellel ei ole
näidustatud radikaalne kirurgiline ravi ja/või kiiritusravi. Ravimi
antud näidustusel kasutamise
efektiivsuse kohta käivad andmed on piiratud (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Paxene’t tohib manustada ainult vastava kvalifikatsiooniga onkoloogi
järelvalve all, tsütotoksiliste
ravimite kasutamisele spetsialiseerunud osakonnas (vt lõik 6.6).
Paxene-ravi alustamisele peab kõikide patsientide puhul eelnema
premedikatsioon kortikosteroidide,
antihistamiinsete preparaatide ja H
2
-antagonistidega. Premedikatsiooniks soovitatakse kasutada järgmist
raviskeemi: deksametasoon (8 - 20 mg), suukaud
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-03-2010
SPC SPC բուլղարերեն 22-03-2010
PAR PAR բուլղարերեն 22-03-2010
PIL PIL իսպաներեն 22-03-2010
SPC SPC իսպաներեն 22-03-2010
PAR PAR իսպաներեն 22-03-2010
PIL PIL չեխերեն 22-03-2010
SPC SPC չեխերեն 22-03-2010
PAR PAR չեխերեն 22-03-2010
PIL PIL դանիերեն 22-03-2010
SPC SPC դանիերեն 22-03-2010
PAR PAR դանիերեն 22-03-2010
PIL PIL գերմաներեն 22-03-2010
SPC SPC գերմաներեն 22-03-2010
PAR PAR գերմաներեն 22-03-2010
PIL PIL հունարեն 22-03-2010
SPC SPC հունարեն 22-03-2010
PAR PAR հունարեն 22-03-2010
PIL PIL անգլերեն 22-03-2010
SPC SPC անգլերեն 22-03-2010
PAR PAR անգլերեն 22-03-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 22-03-2010
SPC SPC ֆրանսերեն 22-03-2010
PAR PAR ֆրանսերեն 22-03-2010
PIL PIL իտալերեն 22-03-2010
SPC SPC իտալերեն 22-03-2010
PAR PAR իտալերեն 22-03-2010
PIL PIL լատվիերեն 22-03-2010
SPC SPC լատվիերեն 22-03-2010
PAR PAR լատվիերեն 22-03-2010
PIL PIL լիտվերեն 22-03-2010
SPC SPC լիտվերեն 22-03-2010
PAR PAR լիտվերեն 22-03-2010
PIL PIL հունգարերեն 22-03-2010
SPC SPC հունգարերեն 22-03-2010
PAR PAR հունգարերեն 22-03-2010
PIL PIL մալթերեն 22-03-2010
SPC SPC մալթերեն 22-03-2010
PAR PAR մալթերեն 22-03-2010
PIL PIL հոլանդերեն 22-03-2010
SPC SPC հոլանդերեն 22-03-2010
PAR PAR հոլանդերեն 22-03-2010
PIL PIL լեհերեն 22-03-2010
SPC SPC լեհերեն 22-03-2010
PAR PAR լեհերեն 22-03-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 22-03-2010
SPC SPC պորտուգալերեն 22-03-2010
PAR PAR պորտուգալերեն 22-03-2010
PIL PIL ռումիներեն 22-03-2010
SPC SPC ռումիներեն 22-03-2010
PAR PAR ռումիներեն 22-03-2010
PIL PIL սլովակերեն 22-03-2010
SPC SPC սլովակերեն 22-03-2010
PAR PAR սլովակերեն 22-03-2010
PIL PIL սլովեներեն 22-03-2010
SPC SPC սլովեներեն 22-03-2010
PAR PAR սլովեներեն 22-03-2010
PIL PIL ֆիններեն 22-03-2010
SPC SPC ֆիններեն 22-03-2010
PAR PAR ֆիններեն 22-03-2010
PIL PIL շվեդերեն 22-03-2010
SPC SPC շվեդերեն 22-03-2010
PAR PAR շվեդերեն 22-03-2010

view_documents_history