Paxene

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-03-2010
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-03-2010

Toimeaine:

paklitakseel

Saadav alates:

Norton Healthcare Ltd.

ATC kood:

L01CD01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paclitaxel

Terapeutiline rühm:

Antineoplastilised ained

Terapeutiline ala:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Näidustused:

Paxene on näidustatud patsientide raviks:• kaugelearenenud AIDS-iga seotud Kaposi on sarkoom (AIDS-KS), kes on jätnud enne liposomal anthracycline ravi;• metastaatilise kartsinoomi, rinnanäärme (MBC), kes ei ole suutnud või ei ole kandidaadid standard anthracycline sisaldavad ravi;• kaugelearenenud kartsinoomi on munasarjadele (AOC) või koos ülejäänud haigus (> 1 cm) pärast esialgse laparotoomia, koos cisplatin kui esimese rea ravi;• metastaatilise kartsinoomi on munasarjadele (MOP) pärast ebaõnnestumist plaatina sisaldavate kombineeritud ravi ilma taxanes kui teise rea ravi;• mitteväikerakk-kopsu kartsinoomi (mitteväikerakk-kopsuvähi), kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi, koos cisplatin. Piiratud efektiivsuse andmed toetavad seda näidustust (vt lõik 5).

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

1999-07-19

Infovoldik

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PAXENE 6 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
PAKLITAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Paxene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Paxene kasutamist
3.
Kuidas Paxene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Paxene’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PAXENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Paxene
kuulub
ravimite
rühma,
mida
tuntakse
kasvajavastaste
ravimite
nime
all.
Neid
ravimeid
kasutatakse vähi raviks.
Paxene infusioonilahuse kontsentraati kasutatakse:
•
AIDS-iga
seotud
kaugelearenenud
Kaposi
sarkoomi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(liposomaalsed antratsükliinid) ei ole loodetud toimet avaldanud.
Tegemist on kasvajaga, mis tekib
naha või siseorganite veresoontest ning avaldub tavaliselt
nahapinnaga tasaste või tõusnud, lillade
kuni tumepruunide laikudena nahal.
•
Kaugelearenenud
rinnanäärmevähi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(standardne
ravi
antratsükliinidega) pole andnud loodetud tulemust või selline ravi
ei sobi teile.
•
Kaugelearenenud
munasarjavähk
või
residuaaltuumor
(> 1 cm)
pärast
esmast
operatsiooni,
esmavaliku ravina kombinatsioonis tsisplatiiniga.
•
Kaugelearenenud munasarjavähi raviks, kui teatud teised ravimid
(kombinatsioonravi plaatinat
sisaldavate ravimitega ja ilma taksaanideta) ei ole loodetud toimet
avaldanud (teise rea ravina).
•
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud mitteväikerakulise
kopsuvähi ravik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Paxene 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab paklitakseeli 6 mg/ml (30 mg paklitakseeli 5 ml-s,
100 mg paklitakseeli 16,7 ml-s,
150 mg paklitakseeli 25 ml-s või 300 mg paklitakseeli 50 ml-s).
_ _
Abiained
Üks viaal sisaldab kastoorõli polüoksüüli: 527 mg/ml ja veevaba
etanooli, 49,7% (mahu%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge, värvitu kuni kergelt kollaka värvusega, viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Paxene on näidustatud järgmistel juhtudel:
-
AIDS-iga seotud kaugelearenenud Kaposi sarkoomi (AIDS-KS) ravi
patsientidel, kellel on varem
liposomaalne antratsükliinravi ebaõnnestunud;
-
metastaseerunud rinnanäärmekartsinoomi ravi patsientidel, kellel on
standardne antratsükliini
sisaldav raviskeem ebaõnnestunud või kellele see ei sobi;
-
esmavaliku ravimina kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud
munasarjavähi korral või
juhul, kui pärast esmast laparotoomiat jääb alles residuaaltuumor
(> 1 cm);
-
metastaseerunud munasarjakartsinoomi ravi plaatinapreparaate sisaldava
kombinatsioonravi (ilma
taksaanideta) ebaõnnestumise järgselt teise rea ravimina;
-
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kopsu mitteväikerakulise vähiga
patsientidel, kellel ei ole
näidustatud radikaalne kirurgiline ravi ja/või kiiritusravi. Ravimi
antud näidustusel kasutamise
efektiivsuse kohta käivad andmed on piiratud (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Paxene’t tohib manustada ainult vastava kvalifikatsiooniga onkoloogi
järelvalve all, tsütotoksiliste
ravimite kasutamisele spetsialiseerunud osakonnas (vt lõik 6.6).
Paxene-ravi alustamisele peab kõikide patsientide puhul eelnema
premedikatsioon kortikosteroidide,
antihistamiinsete preparaatide ja H
2
-antagonistidega. Premedikatsiooniks soovitatakse kasutada järgmist
raviskeemi: deksametasoon (8 - 20 mg), suukaud
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik taani 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused taani 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik läti 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused läti 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik malta 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused malta 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik poola 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused poola 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik soome 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused soome 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-03-2010

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu