Paxene

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

paklitakseel

Pieejams no:

Norton Healthcare Ltd.

ATĶ kods:

L01CD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

paclitaxel

Ārstniecības grupa:

Antineoplastilised ained

Ārstniecības joma:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Paxene on näidustatud patsientide raviks:• kaugelearenenud AIDS-iga seotud Kaposi on sarkoom (AIDS-KS), kes on jätnud enne liposomal anthracycline ravi;• metastaatilise kartsinoomi, rinnanäärme (MBC), kes ei ole suutnud või ei ole kandidaadid standard anthracycline sisaldavad ravi;• kaugelearenenud kartsinoomi on munasarjadele (AOC) või koos ülejäänud haigus (> 1 cm) pärast esialgse laparotoomia, koos cisplatin kui esimese rea ravi;• metastaatilise kartsinoomi on munasarjadele (MOP) pärast ebaõnnestumist plaatina sisaldavate kombineeritud ravi ilma taxanes kui teise rea ravi;• mitteväikerakk-kopsu kartsinoomi (mitteväikerakk-kopsuvähi), kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi, koos cisplatin. Piiratud efektiivsuse andmed toetavad seda näidustust (vt lõik 5).

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

1999-07-19

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PAXENE 6 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
PAKLITAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Paxene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Paxene kasutamist
3.
Kuidas Paxene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Paxene’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PAXENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Paxene
kuulub
ravimite
rühma,
mida
tuntakse
kasvajavastaste
ravimite
nime
all.
Neid
ravimeid
kasutatakse vähi raviks.
Paxene infusioonilahuse kontsentraati kasutatakse:
•
AIDS-iga
seotud
kaugelearenenud
Kaposi
sarkoomi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(liposomaalsed antratsükliinid) ei ole loodetud toimet avaldanud.
Tegemist on kasvajaga, mis tekib
naha või siseorganite veresoontest ning avaldub tavaliselt
nahapinnaga tasaste või tõusnud, lillade
kuni tumepruunide laikudena nahal.
•
Kaugelearenenud
rinnanäärmevähi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(standardne
ravi
antratsükliinidega) pole andnud loodetud tulemust või selline ravi
ei sobi teile.
•
Kaugelearenenud
munasarjavähk
või
residuaaltuumor
(> 1 cm)
pärast
esmast
operatsiooni,
esmavaliku ravina kombinatsioonis tsisplatiiniga.
•
Kaugelearenenud munasarjavähi raviks, kui teatud teised ravimid
(kombinatsioonravi plaatinat
sisaldavate ravimitega ja ilma taksaanideta) ei ole loodetud toimet
avaldanud (teise rea ravina).
•
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud mitteväikerakulise
kopsuvähi ravik
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Paxene 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab paklitakseeli 6 mg/ml (30 mg paklitakseeli 5 ml-s,
100 mg paklitakseeli 16,7 ml-s,
150 mg paklitakseeli 25 ml-s või 300 mg paklitakseeli 50 ml-s).
_ _
Abiained
Üks viaal sisaldab kastoorõli polüoksüüli: 527 mg/ml ja veevaba
etanooli, 49,7% (mahu%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge, värvitu kuni kergelt kollaka värvusega, viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Paxene on näidustatud järgmistel juhtudel:
-
AIDS-iga seotud kaugelearenenud Kaposi sarkoomi (AIDS-KS) ravi
patsientidel, kellel on varem
liposomaalne antratsükliinravi ebaõnnestunud;
-
metastaseerunud rinnanäärmekartsinoomi ravi patsientidel, kellel on
standardne antratsükliini
sisaldav raviskeem ebaõnnestunud või kellele see ei sobi;
-
esmavaliku ravimina kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud
munasarjavähi korral või
juhul, kui pärast esmast laparotoomiat jääb alles residuaaltuumor
(> 1 cm);
-
metastaseerunud munasarjakartsinoomi ravi plaatinapreparaate sisaldava
kombinatsioonravi (ilma
taksaanideta) ebaõnnestumise järgselt teise rea ravimina;
-
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kopsu mitteväikerakulise vähiga
patsientidel, kellel ei ole
näidustatud radikaalne kirurgiline ravi ja/või kiiritusravi. Ravimi
antud näidustusel kasutamise
efektiivsuse kohta käivad andmed on piiratud (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Paxene’t tohib manustada ainult vastava kvalifikatsiooniga onkoloogi
järelvalve all, tsütotoksiliste
ravimite kasutamisele spetsialiseerunud osakonnas (vt lõik 6.6).
Paxene-ravi alustamisele peab kõikide patsientide puhul eelnema
premedikatsioon kortikosteroidide,
antihistamiinsete preparaatide ja H
2
-antagonistidega. Premedikatsiooniks soovitatakse kasutada järgmist
raviskeemi: deksametasoon (8 - 20 mg), suukaud
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-03-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi