Seffalair Spiromax

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

Designación común internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Área terapéutica:

астма

indicaciones terapéuticas:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2021-03-26

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 МИКРОГРАМА/100 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
(salmeterol/fluticasone propionate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seffalair Spiromax
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seffalair Spiromax
3.
Как да използвате Seffalair Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seffalair Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEFFALA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/100 микрограма
прах за инхалация
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/202 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 12,75 микрограма
салметерол (salmeterol) (като
салметеролов ксинафоат) и 100 или 202
микрограма флутиказонов пропионат
(fluticasone propionate).
Всяка отмерена доза съдържа 14
микрограма салметерол (като
салметеролов ксинафоат) и 113 или
232 микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 5,4 милиграма лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seffalair Spiromax е показан за редовно
лечение на астма при възрастни и юноши
на възраст 12 и
повече години, при които не е
постигнат адекватен контрол с
инхалаторни кортикостероиди и
краткодействащи β
2
-агонисти, използвани при нужда.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите трябва да бъдат
посъветвани да приема
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-08-2021