Seffalair Spiromax

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
23-08-2021
下载 产品特点 (SPC)
23-08-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
13-04-2021

有效成分:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol, fluticasone propionate

治疗组:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

治疗领域:

астма

疗效迹象:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2021-03-26

资料单张

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 МИКРОГРАМА/100 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
(salmeterol/fluticasone propionate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seffalair Spiromax
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seffalair Spiromax
3.
Как да използвате Seffalair Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seffalair Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEFFALA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/100 микрограма
прах за инхалация
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/202 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 12,75 микрограма
салметерол (salmeterol) (като
салметеролов ксинафоат) и 100 или 202
микрограма флутиказонов пропионат
(fluticasone propionate).
Всяка отмерена доза съдържа 14
микрограма салметерол (като
салметеролов ксинафоат) и 113 или
232 микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 5,4 милиграма лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seffalair Spiromax е показан за редовно
лечение на астма при възрастни и юноши
на възраст 12 и
повече години, при които не е
постигнат адекватен контрол с
инхалаторни кортикостероиди и
краткодействащи β
2
-агонисти, използвани при нужда.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите трябва да бъдат
посъветвани да приема
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 23-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 23-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 23-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-04-2021
资料单张 资料单张 德文 23-08-2021
产品特点 产品特点 德文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 23-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-04-2021
资料单张 资料单张 英文 23-08-2021
产品特点 产品特点 英文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-04-2021
资料单张 资料单张 法文 23-08-2021
产品特点 产品特点 法文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 23-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 23-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 23-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 23-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 23-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 23-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 23-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-04-2021