Seffalair Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
23-08-2021

Ingredient activ:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Zonă Terapeutică:

астма

Indicații terapeutice:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 МИКРОГРАМА/100 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
(salmeterol/fluticasone propionate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seffalair Spiromax
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seffalair Spiromax
3.
Как да използвате Seffalair Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seffalair Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEFFALA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/100 микрограма
прах за инхалация
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/202 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 12,75 микрограма
салметерол (salmeterol) (като
салметеролов ксинафоат) и 100 или 202
микрограма флутиказонов пропионат
(fluticasone propionate).
Всяка отмерена доза съдържа 14
микрограма салметерол (като
салметеролов ксинафоат) и 113 или
232 микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 5,4 милиграма лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seffalair Spiromax е показан за редовно
лечение на астма при възрастни и юноши
на възраст 12 и
повече години, при които не е
постигнат адекватен контрол с
инхалаторни кортикостероиди и
краткодействащи β
2
-агонисти, използвани при нужда.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите трябва да бъдат
посъветвани да приема
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-04-2021
Prospect Prospect cehă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-04-2021
Prospect Prospect daneză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-04-2021
Prospect Prospect germană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-04-2021
Prospect Prospect estoniană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-04-2021
Prospect Prospect greacă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-04-2021
Prospect Prospect engleză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-04-2021
Prospect Prospect franceză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-04-2021
Prospect Prospect italiană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-04-2021
Prospect Prospect letonă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-04-2021
Prospect Prospect maghiară 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-04-2021
Prospect Prospect malteză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-04-2021
Prospect Prospect olandeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-04-2021
Prospect Prospect poloneză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-04-2021
Prospect Prospect portugheză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-04-2021
Prospect Prospect română 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-04-2021
Prospect Prospect slovacă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-04-2021
Prospect Prospect slovenă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-04-2021
Prospect Prospect suedeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-08-2021
Prospect Prospect islandeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-08-2021
Prospect Prospect croată 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-04-2021

Vizualizați istoricul documentelor