Seffalair Spiromax

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
23-08-2021
Download Productkenmerken (SPC)
23-08-2021

Werkstoffen:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

R03AK06

INN (Algemene Internationale Benaming):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapeutische categorie:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapeutisch gebied:

астма

therapeutische indicaties:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2021-03-26

Bijsluiter

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 МИКРОГРАМА/100 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
(salmeterol/fluticasone propionate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seffalair Spiromax
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seffalair Spiromax
3.
Как да използвате Seffalair Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seffalair Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEFFALA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/100 микрограма
прах за инхалация
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/202 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 12,75 микрограма
салметерол (salmeterol) (като
салметеролов ксинафоат) и 100 или 202
микрограма флутиказонов пропионат
(fluticasone propionate).
Всяка отмерена доза съдържа 14
микрограма салметерол (като
салметеролов ксинафоат) и 113 или
232 микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 5,4 милиграма лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seffalair Spiromax е показан за редовно
лечение на астма при възрастни и юноши
на възраст 12 и
повече години, при които не е
постигнат адекватен контрол с
инхалаторни кортикостероиди и
краткодействащи β
2
-агонисти, използвани при нужда.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите трябва да бъдат
посъветвани да приема
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-04-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten