Seffalair Spiromax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

R03AK06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

salmeterol, fluticasone propionate

Ārstniecības grupa:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Ārstniecības joma:

астма

Ārstēšanas norādes:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2021-03-26

Lietošanas instrukcija

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 МИКРОГРАМА/100 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
(salmeterol/fluticasone propionate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seffalair Spiromax
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seffalair Spiromax
3.
Как да използвате Seffalair Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seffalair Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEFFALA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/100 микрограма
прах за инхалация
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/202 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 12,75 микрограма
салметерол (salmeterol) (като
салметеролов ксинафоат) и 100 или 202
микрограма флутиказонов пропионат
(fluticasone propionate).
Всяка отмерена доза съдържа 14
микрограма салметерол (като
салметеролов ксинафоат) и 113 или
232 микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 5,4 милиграма лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seffalair Spiromax е показан за редовно
лечение на астма при възрастни и юноши
на възраст 12 и
повече години, при които не е
постигнат адекватен контрол с
инхалаторни кортикостероиди и
краткодействащи β
2
-агонисти, използвани при нужда.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите трябва да бъдат
посъветвани да приема
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-04-2021

Skatīt dokumentu vēsturi