TruScient

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

dibotermina alfa

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM05BC01

Designación común internacional (DCI):

dibotermin alfa

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Białka morfogenetyczne kości

indicaciones terapéuticas:

Czynnik osteoindukcyjny do stosowania w leczeniu złamań kości długich jako uzupełnienie standardowej opieki chirurgicznej z zastosowaniem otwartej metody leczenia złamań u psów.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2011-12-14

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-02-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos