TruScient

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-02-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-02-2015

Toimeaine:

dibotermina alfa

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM05BC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dibotermin alfa

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Białka morfogenetyczne kości

Näidustused:

Czynnik osteoindukcyjny do stosowania w leczeniu złamań kości długich jako uzupełnienie standardowej opieki chirurgicznej z zastosowaniem otwartej metody leczenia złamań u psów.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2011-12-14

Infovoldik

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik taani 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused taani 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik läti 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused läti 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik malta 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused malta 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik soome 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused soome 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik norra 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused norra 03-02-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 03-02-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 03-02-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu