TruScient

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2015

Aktivna sestavina:

dibotermina alfa

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM05BC01

INN (mednarodno ime):

dibotermin alfa

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

Białka morfogenetyczne kości

Terapevtske indikacije:

Czynnik osteoindukcyjny do stosowania w leczeniu złamań kości długich jako uzupełnienie standardowej opieki chirurgicznej z zastosowaniem otwartej metody leczenia złamań u psów.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2011-12-14

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov