TruScient

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-02-2015

Aktiva substanser:

dibotermina alfa

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM05BC01

INN (International namn):

dibotermin alfa

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Białka morfogenetyczne kości

Terapeutiska indikationer:

Czynnik osteoindukcyjny do stosowania w leczeniu złamań kości długich jako uzupełnienie standardowej opieki chirurgicznej z zastosowaniem otwartej metody leczenia złamań u psów.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2011-12-14

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-02-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik