Viraferon

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

интерферон алфа-2b

Disponible desde:

Schering-Plough Europe

Código ATC:

L03AB05

Designación común internacional (DCI):

interferon alfa-2b

Grupo terapéutico:

Иммуностимуляторы,

Área terapéutica:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на HBV ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:IntronA е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта HCV-РНК или анти-HCV (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват IntronA в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:IntronA е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на HCV и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2000-03-09

Información para el usuario

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 31-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-05-2008

Ver historial de documentos