Viraferon

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-05-2008

유효 성분:

интерферон алфа-2b

제공처:

Schering-Plough Europe

ATC 코드:

L03AB05

INN (International Name):

interferon alfa-2b

치료 그룹:

Иммуностимуляторы,

치료 영역:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

치료 징후:

Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на HBV ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:IntronA е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта HCV-РНК или анти-HCV (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват IntronA в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:IntronA е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на HCV и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2000-03-09

환자 정보 전단

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-05-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-05-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-05-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-05-2008

문서 기록보기