Viraferon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

интерферон алфа-2b

Pieejams no:

Schering-Plough Europe

ATĶ kods:

L03AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

interferon alfa-2b

Ārstniecības grupa:

Иммуностимуляторы,

Ārstniecības joma:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на HBV ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:IntronA е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта HCV-РНК или анти-HCV (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват IntronA в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:IntronA е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на HCV и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2000-03-09

Lietošanas instrukcija

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-05-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-05-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-05-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-05-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-05-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-05-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-05-2008

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi