Viraferon

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

интерферон алфа-2b

Disponível em:

Schering-Plough Europe

Código ATC:

L03AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

interferon alfa-2b

Grupo terapêutico:

Иммуностимуляторы,

Área terapêutica:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Indicações terapêuticas:

Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на HBV ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:IntronA е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта HCV-РНК или анти-HCV (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват IntronA в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:IntronA е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на HCV и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2000-03-09

Folheto informativo - Bula

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-05-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas alemão 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-05-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas grego 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas inglês 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas francês 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas italiano 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas letão 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas lituano 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas maltês 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas holandês 27-05-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas polonês 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-08-2017
Características técnicas Características técnicas português 31-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-08-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 31-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-08-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-05-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-05-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-05-2008
Características técnicas Características técnicas sueco 27-05-2008

Ver histórico de documentos