Viraferon

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

интерферон алфа-2b

Disponible depuis:

Schering-Plough Europe

Code ATC:

L03AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

interferon alfa-2b

Groupe thérapeutique:

Иммуностимуляторы,

Domaine thérapeutique:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

indications thérapeutiques:

Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на HBV ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:IntronA е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта HCV-РНК или анти-HCV (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват IntronA в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:IntronA е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на HCV и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2000-03-09

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-05-2008
Notice patient Notice patient tchèque 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-05-2008
Notice patient Notice patient danois 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-05-2008
Notice patient Notice patient allemand 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-05-2008
Notice patient Notice patient estonien 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-05-2008
Notice patient Notice patient grec 27-05-2008
Notice patient Notice patient anglais 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-05-2008
Notice patient Notice patient français 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-05-2008
Notice patient Notice patient italien 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-05-2008
Notice patient Notice patient letton 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-05-2008
Notice patient Notice patient lituanien 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-05-2008
Notice patient Notice patient hongrois 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-05-2008
Notice patient Notice patient maltais 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-05-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-05-2008
Notice patient Notice patient polonais 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-05-2008
Notice patient Notice patient portugais 31-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-05-2008
Notice patient Notice patient roumain 31-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-05-2008
Notice patient Notice patient slovaque 31-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-05-2008
Notice patient Notice patient slovène 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-05-2008
Notice patient Notice patient finnois 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-05-2008
Notice patient Notice patient suédois 27-05-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-05-2008

Afficher l'historique des documents