ViraferonPeg

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

пегинтерферон алфа-2b

Disponible desde:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Código ATC:

L03AB10

Designación común internacional (DCI):

peginterferon alfa-2b

Grupo terapéutico:

Иммуностимуляторы,

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато ViraferonPeg се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином комбинирана терапия или монотерапия интерфероном Алфа. Монотерапия интерфероном, включително ViraferonPeg, се посочва в случай на непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2000-05-28

Información para el usuario

                                129
Б. ЛИСТОВКА
130
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAFERONPEG 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ViraferonPeg и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знает
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 120 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 150 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въз основа на протеиновото
съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-01-2021

Ver historial de documentos