ViraferonPeg

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2021

Bahan aktif:

пегинтерферон алфа-2b

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kod ATC:

L03AB10

INN (Nama Antarabangsa):

peginterferon alfa-2b

Kumpulan terapeutik:

Иммуностимуляторы,

Kawasan terapeutik:

Хепатит C, хроничен

Tanda-tanda terapeutik:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато ViraferonPeg се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином комбинирана терапия или монотерапия интерфероном Алфа. Монотерапия интерфероном, включително ViraferonPeg, се посочва в случай на непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2000-05-28

Risalah maklumat

                                129
Б. ЛИСТОВКА
130
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAFERONPEG 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ViraferonPeg и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знает
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 120 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 150 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въз основа на протеиновото
съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 22-01-2021

Lihat sejarah dokumen