ViraferonPeg

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-01-2021

Bahan aktif:

пегинтерферон алфа-2b

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kode ATC:

L03AB10

INN (Nama Internasional):

peginterferon alfa-2b

Kelompok Terapi:

Иммуностимуляторы,

Area terapi:

Хепатит C, хроничен

Indikasi Terapi:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато ViraferonPeg се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином комбинирана терапия или монотерапия интерфероном Алфа. Монотерапия интерфероном, включително ViraferonPeg, се посочва в случай на непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2000-05-28

Selebaran informasi

                                129
Б. ЛИСТОВКА
130
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAFERONPEG 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ViraferonPeg и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знает
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 120 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 150 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въз основа на протеиновото
съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-01-2021

Lihat riwayat dokumen