ViraferonPeg

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

пегинтерферон алфа-2b

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC kodu:

L03AB10

INN (International Adı):

peginterferon alfa-2b

Terapötik grubu:

Иммуностимуляторы,

Terapötik alanı:

Хепатит C, хроничен

Terapötik endikasyonlar:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато ViraferonPeg се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином комбинирана терапия или монотерапия интерфероном Алфа. Монотерапия интерфероном, включително ViraferonPeg, се посочва в случай на непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2000-05-28

Bilgilendirme broşürü

                                129
Б. ЛИСТОВКА
130
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAFERONPEG 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ViraferonPeg и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знает
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 120 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 150 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въз основа на протеиновото
съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-01-2021

Belge geçmişini görüntüleyin