ViraferonPeg

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2021

Aktivna sestavina:

пегинтерферон алфа-2b

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Koda artikla:

L03AB10

INN (mednarodno ime):

peginterferon alfa-2b

Terapevtska skupina:

Иммуностимуляторы,

Terapevtsko območje:

Хепатит C, хроничен

Terapevtske indikacije:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато ViraferonPeg се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином комбинирана терапия или монотерапия интерфероном Алфа. Монотерапия интерфероном, включително ViraferonPeg, се посочва в случай на непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2000-05-28

Navodilo za uporabo

                                129
Б. ЛИСТОВКА
130
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAFERONPEG 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ViraferonPeg и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знает
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 120 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 150 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въз основа на протеиновото
съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-01-2021

Ogled zgodovine dokumentov