ViraferonPeg

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-01-2021
SPC SPC (SPC)
22-01-2021
PAR PAR (PAR)
22-01-2021

active_ingredient:

пегинтерферон алфа-2b

MAH:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC_code:

L03AB10

INN:

peginterferon alfa-2b

therapeutic_group:

Иммуностимуляторы,

therapeutic_area:

Хепатит C, хроничен

therapeutic_indication:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато ViraferonPeg се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином комбинирана терапия или монотерапия интерфероном Алфа. Монотерапия интерфероном, включително ViraferonPeg, се посочва в случай на непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2000-05-28

PIL

                                129
Б. ЛИСТОВКА
130
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAFERONPEG 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ViraferonPeg и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знает
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 120 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 150 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въз основа на протеиновото
съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 22-01-2021
SPC SPC իսպաներեն 22-01-2021
PAR PAR իսպաներեն 22-01-2021
PIL PIL չեխերեն 22-01-2021
SPC SPC չեխերեն 22-01-2021
PAR PAR չեխերեն 22-01-2021
PIL PIL դանիերեն 22-01-2021
SPC SPC դանիերեն 22-01-2021
PAR PAR դանիերեն 22-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 22-01-2021
SPC SPC գերմաներեն 22-01-2021
PAR PAR գերմաներեն 22-01-2021
PIL PIL էստոներեն 22-01-2021
SPC SPC էստոներեն 22-01-2021
PAR PAR էստոներեն 22-01-2021
PIL PIL հունարեն 22-01-2021
SPC SPC հունարեն 22-01-2021
PAR PAR հունարեն 22-01-2021
PIL PIL անգլերեն 22-01-2021
SPC SPC անգլերեն 22-01-2021
PAR PAR անգլերեն 22-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 22-01-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 22-01-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 22-01-2021
PIL PIL իտալերեն 22-01-2021
SPC SPC իտալերեն 22-01-2021
PAR PAR իտալերեն 22-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 22-01-2021
SPC SPC լատվիերեն 22-01-2021
PAR PAR լատվիերեն 22-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 22-01-2021
SPC SPC լիտվերեն 22-01-2021
PAR PAR լիտվերեն 22-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 22-01-2021
SPC SPC հունգարերեն 22-01-2021
PAR PAR հունգարերեն 22-01-2021
PIL PIL մալթերեն 22-01-2021
SPC SPC մալթերեն 22-01-2021
PAR PAR մալթերեն 22-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 22-01-2021
SPC SPC հոլանդերեն 22-01-2021
PAR PAR հոլանդերեն 22-01-2021
PIL PIL լեհերեն 22-01-2021
SPC SPC լեհերեն 22-01-2021
PAR PAR լեհերեն 22-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 22-01-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 22-01-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 22-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 22-01-2021
SPC SPC ռումիներեն 22-01-2021
PAR PAR ռումիներեն 22-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 22-01-2021
SPC SPC սլովակերեն 22-01-2021
PAR PAR սլովակերեն 22-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 22-01-2021
SPC SPC սլովեներեն 22-01-2021
PAR PAR սլովեներեն 22-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 22-01-2021
SPC SPC ֆիններեն 22-01-2021
PAR PAR ֆիններեն 22-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 22-01-2021
SPC SPC շվեդերեն 22-01-2021
PAR PAR շվեդերեն 22-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 22-01-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 22-01-2021
PIL PIL իսլանդերեն 22-01-2021
SPC SPC իսլանդերեն 22-01-2021
PIL PIL խորվաթերեն 22-01-2021
SPC SPC խորվաթերեն 22-01-2021

view_documents_history