Abiraterone Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-08-2021

Toimeaine:

octan abirateronu

Saadav alates:

Mylan Ireland Limited

ATC kood:

L02BX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

abiraterone acetate

Terapeutiline rühm:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Terapeutiline ala:

Nowotwory stercza

Näidustused:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2021-08-20

Infovoldik

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG TABLETKI POWLEKANE
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
octan abirateronu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abiraterone Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Abiraterone Mylan
3.
Jak przyjmować lek Abiraterone Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abiraterone Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABIRATERONE MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Abiraterone Mylan jest lekiem zawierającym octan abirateronu. Jest
stosowany u dorosłych mężczyzn
w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami do innych części
ciała. Abiraterone Mylan hamuje
wytwarzanie testosteronu w organizmie; to może spowolnić rozwój
raka gruczołu krokowego –
prostaty.
Gdy lek Abiraterone Mylan jest stosowany na wczesnym etapie choroby
reagującej na terapię
hormonalną, jest on podawany razem z terapią zmniejszającą
stężenie testosteronu (terapia supresji
androgenowej).
W trakcie stosowania tego leku lekarz prowadzący zaleci także
stosowanie innego leku o nazwie
prednizon lub prednizolon. Ma to na celu zmniejszenie
prawdopodobieństwa wystąpienia nadciśnienia
tętniczego krwi, gromadzenia nadmiaru wody w organizmie (zatrzymania
płynów) lub zmn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg octanu abirateronu, co
odpowiada 446 mg abirateronu.
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg octanu abirateronu, co
odpowiada 893 mg abirateronu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 500 mg zawiera 68 mg laktozy jednowodnej
(patrz punkt 4.4).
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 1000 mg zawiera 136 mg laktozy jednowodnej
(patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Owalne tabletki powlekane w kolorze brązowym, o długości 19 mm i
szerokości 10 mm
z wytłoczonym oznakowaniem „500” po jednej stronie.
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Owalne tabletki powlekane w kolorze białym do białawego, o
długości 23 mm i szerokości 11 mm
z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko
jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na
równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Abiraterone Mylan jest wskazany w skojarzeniu z
prednizonem lub prednizolonem
do:
•
leczenia nowo rozpoznanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego
wysokiego ryzyka
z przerzutami (ang.
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_
, mHSPC) u dorosłych
mężczyzn w skojarzeniu z terapią supresji androgenowej (ang.
_Androgen Deprivation Therapy_
,
ADT) (patrz punkt 5.1).
•
leczenia opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang.
_metastatic _
_castration resistant prostate cancer_
, mCRPC) u dorosłych mężczy
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik taani 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused taani 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik läti 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused läti 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik malta 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused malta 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik soome 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused soome 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-08-2021
Infovoldik Infovoldik norra 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused norra 04-04-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 04-04-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-08-2021

Vaadake dokumentide ajalugu