Abiraterone Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-04-2024
SPC SPC (SPC)
04-04-2024
PAR PAR (PAR)
26-08-2021

active_ingredient:

octan abirateronu

MAH:

Mylan Ireland Limited

ATC_code:

L02BX03

INN:

abiraterone acetate

therapeutic_group:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

therapeutic_area:

Nowotwory stercza

therapeutic_indication:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2021-08-20

PIL

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG TABLETKI POWLEKANE
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
octan abirateronu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abiraterone Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Abiraterone Mylan
3.
Jak przyjmować lek Abiraterone Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abiraterone Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABIRATERONE MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Abiraterone Mylan jest lekiem zawierającym octan abirateronu. Jest
stosowany u dorosłych mężczyzn
w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami do innych części
ciała. Abiraterone Mylan hamuje
wytwarzanie testosteronu w organizmie; to może spowolnić rozwój
raka gruczołu krokowego –
prostaty.
Gdy lek Abiraterone Mylan jest stosowany na wczesnym etapie choroby
reagującej na terapię
hormonalną, jest on podawany razem z terapią zmniejszającą
stężenie testosteronu (terapia supresji
androgenowej).
W trakcie stosowania tego leku lekarz prowadzący zaleci także
stosowanie innego leku o nazwie
prednizon lub prednizolon. Ma to na celu zmniejszenie
prawdopodobieństwa wystąpienia nadciśnienia
tętniczego krwi, gromadzenia nadmiaru wody w organizmie (zatrzymania
płynów) lub zmn
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg octanu abirateronu, co
odpowiada 446 mg abirateronu.
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg octanu abirateronu, co
odpowiada 893 mg abirateronu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 500 mg zawiera 68 mg laktozy jednowodnej
(patrz punkt 4.4).
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 1000 mg zawiera 136 mg laktozy jednowodnej
(patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Owalne tabletki powlekane w kolorze brązowym, o długości 19 mm i
szerokości 10 mm
z wytłoczonym oznakowaniem „500” po jednej stronie.
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Owalne tabletki powlekane w kolorze białym do białawego, o
długości 23 mm i szerokości 11 mm
z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko
jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na
równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Abiraterone Mylan jest wskazany w skojarzeniu z
prednizonem lub prednizolonem
do:
•
leczenia nowo rozpoznanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego
wysokiego ryzyka
z przerzutami (ang.
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_
, mHSPC) u dorosłych
mężczyzn w skojarzeniu z terapią supresji androgenowej (ang.
_Androgen Deprivation Therapy_
,
ADT) (patrz punkt 5.1).
•
leczenia opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang.
_metastatic _
_castration resistant prostate cancer_
, mCRPC) u dorosłych mężczy
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-04-2024
SPC SPC բուլղարերեն 04-04-2024
PAR PAR բուլղարերեն 26-08-2021
PIL PIL իսպաներեն 04-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 04-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 26-08-2021
PIL PIL չեխերեն 04-04-2024
SPC SPC չեխերեն 04-04-2024
PAR PAR չեխերեն 26-08-2021
PIL PIL դանիերեն 04-04-2024
SPC SPC դանիերեն 04-04-2024
PAR PAR դանիերեն 26-08-2021
PIL PIL գերմաներեն 04-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 04-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 26-08-2021
PIL PIL էստոներեն 04-04-2024
SPC SPC էստոներեն 04-04-2024
PAR PAR էստոներեն 26-08-2021
PIL PIL հունարեն 04-04-2024
SPC SPC հունարեն 04-04-2024
PAR PAR հունարեն 26-08-2021
PIL PIL անգլերեն 04-04-2024
SPC SPC անգլերեն 04-04-2024
PAR PAR անգլերեն 26-08-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 04-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 04-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 26-08-2021
PIL PIL իտալերեն 04-04-2024
SPC SPC իտալերեն 04-04-2024
PAR PAR իտալերեն 26-08-2021
PIL PIL լատվիերեն 04-04-2024
SPC SPC լատվիերեն 04-04-2024
PAR PAR լատվիերեն 26-08-2021
PIL PIL լիտվերեն 04-04-2024
SPC SPC լիտվերեն 04-04-2024
PAR PAR լիտվերեն 26-08-2021
PIL PIL հունգարերեն 04-04-2024
SPC SPC հունգարերեն 04-04-2024
PAR PAR հունգարերեն 26-08-2021
PIL PIL մալթերեն 04-04-2024
SPC SPC մալթերեն 04-04-2024
PAR PAR մալթերեն 26-08-2021
PIL PIL հոլանդերեն 04-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 04-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 26-08-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 04-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 04-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 26-08-2021
PIL PIL ռումիներեն 04-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 04-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 26-08-2021
PIL PIL սլովակերեն 04-04-2024
SPC SPC սլովակերեն 04-04-2024
PAR PAR սլովակերեն 26-08-2021
PIL PIL սլովեներեն 04-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 04-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 26-08-2021
PIL PIL ֆիններեն 04-04-2024
SPC SPC ֆիններեն 04-04-2024
PAR PAR ֆիններեն 26-08-2021
PIL PIL շվեդերեն 04-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 04-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 26-08-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 04-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 04-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 04-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 04-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 04-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 04-04-2024
PAR PAR խորվաթերեն 26-08-2021