Abiraterone Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
04-04-2024

Viambatanisho vya kazi:

octan abirateronu

Inapatikana kutoka:

Mylan Ireland Limited

ATC kanuni:

L02BX03

INN (Jina la Kimataifa):

abiraterone acetate

Kundi la matibabu:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Eneo la matibabu:

Nowotwory stercza

Matibabu dalili:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 4

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2021-08-20

Taarifa za kipeperushi

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG TABLETKI POWLEKANE
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
octan abirateronu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abiraterone Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Abiraterone Mylan
3.
Jak przyjmować lek Abiraterone Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abiraterone Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABIRATERONE MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Abiraterone Mylan jest lekiem zawierającym octan abirateronu. Jest
stosowany u dorosłych mężczyzn
w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami do innych części
ciała. Abiraterone Mylan hamuje
wytwarzanie testosteronu w organizmie; to może spowolnić rozwój
raka gruczołu krokowego –
prostaty.
Gdy lek Abiraterone Mylan jest stosowany na wczesnym etapie choroby
reagującej na terapię
hormonalną, jest on podawany razem z terapią zmniejszającą
stężenie testosteronu (terapia supresji
androgenowej).
W trakcie stosowania tego leku lekarz prowadzący zaleci także
stosowanie innego leku o nazwie
prednizon lub prednizolon. Ma to na celu zmniejszenie
prawdopodobieństwa wystąpienia nadciśnienia
tętniczego krwi, gromadzenia nadmiaru wody w organizmie (zatrzymania
płynów) lub zmn
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg octanu abirateronu, co
odpowiada 446 mg abirateronu.
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg octanu abirateronu, co
odpowiada 893 mg abirateronu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 500 mg zawiera 68 mg laktozy jednowodnej
(patrz punkt 4.4).
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 1000 mg zawiera 136 mg laktozy jednowodnej
(patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Owalne tabletki powlekane w kolorze brązowym, o długości 19 mm i
szerokości 10 mm
z wytłoczonym oznakowaniem „500” po jednej stronie.
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Owalne tabletki powlekane w kolorze białym do białawego, o
długości 23 mm i szerokości 11 mm
z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko
jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na
równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Abiraterone Mylan jest wskazany w skojarzeniu z
prednizonem lub prednizolonem
do:
•
leczenia nowo rozpoznanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego
wysokiego ryzyka
z przerzutami (ang.
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_
, mHSPC) u dorosłych
mężczyzn w skojarzeniu z terapią supresji androgenowej (ang.
_Androgen Deprivation Therapy_
,
ADT) (patrz punkt 5.1).
•
leczenia opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang.
_metastatic _
_castration resistant prostate cancer_
, mCRPC) u dorosłych mężczy
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 26-08-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii