Abiraterone Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-04-2024

Aktiva substanser:

octan abirateronu

Tillgänglig från:

Mylan Ireland Limited

ATC-kod:

L02BX03

INN (International namn):

abiraterone acetate

Terapeutisk grupp:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Terapiområde:

Nowotwory stercza

Terapeutiska indikationer:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2021-08-20

Bipacksedel

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG TABLETKI POWLEKANE
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
octan abirateronu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abiraterone Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Abiraterone Mylan
3.
Jak przyjmować lek Abiraterone Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abiraterone Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABIRATERONE MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Abiraterone Mylan jest lekiem zawierającym octan abirateronu. Jest
stosowany u dorosłych mężczyzn
w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami do innych części
ciała. Abiraterone Mylan hamuje
wytwarzanie testosteronu w organizmie; to może spowolnić rozwój
raka gruczołu krokowego –
prostaty.
Gdy lek Abiraterone Mylan jest stosowany na wczesnym etapie choroby
reagującej na terapię
hormonalną, jest on podawany razem z terapią zmniejszającą
stężenie testosteronu (terapia supresji
androgenowej).
W trakcie stosowania tego leku lekarz prowadzący zaleci także
stosowanie innego leku o nazwie
prednizon lub prednizolon. Ma to na celu zmniejszenie
prawdopodobieństwa wystąpienia nadciśnienia
tętniczego krwi, gromadzenia nadmiaru wody w organizmie (zatrzymania
płynów) lub zmn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg octanu abirateronu, co
odpowiada 446 mg abirateronu.
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg octanu abirateronu, co
odpowiada 893 mg abirateronu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 500 mg zawiera 68 mg laktozy jednowodnej
(patrz punkt 4.4).
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 1000 mg zawiera 136 mg laktozy jednowodnej
(patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Abiraterone Mylan 500 mg tabletki powlekane
Owalne tabletki powlekane w kolorze brązowym, o długości 19 mm i
szerokości 10 mm
z wytłoczonym oznakowaniem „500” po jednej stronie.
Abiraterone Mylan 1000 mg tabletki powlekane
Owalne tabletki powlekane w kolorze białym do białawego, o
długości 23 mm i szerokości 11 mm
z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko
jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na
równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Abiraterone Mylan jest wskazany w skojarzeniu z
prednizonem lub prednizolonem
do:
•
leczenia nowo rozpoznanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego
wysokiego ryzyka
z przerzutami (ang.
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_
, mHSPC) u dorosłych
mężczyzn w skojarzeniu z terapią supresji androgenowej (ang.
_Androgen Deprivation Therapy_
,
ADT) (patrz punkt 5.1).
•
leczenia opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang.
_metastatic _
_castration resistant prostate cancer_
, mCRPC) u dorosłych mężczy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt