Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-11-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-04-2016

Toimeaine:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Saadav alates:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kood:

B01AC30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutiline rühm:

Antitrombotické činidlá

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Näidustused:

Akútna Koronárna SyndromeMyocardial Myokardu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2010-03-14

Infovoldik

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
3.
Ako užívať liek Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať liek Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva obsahuje klopidogrel a
kyselinu acetylsalicylovú
(ASA) a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé
častice, ktoré sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu v niektorých druhoch krvných ciev
(nazývajú sa artérie) bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej zrazeniny
(tento proces sa volá aterotrombóza).
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva sa používa u
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 75 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg laktózy a 3,3 mg
ricínového oleja hydrogenovaného.
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 100 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg laktózy a 3,3 mg
ricínového oleja hydrogenovaného.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Žltá, oválna, mierne bikonvexná, na jednej strane s vyrytým
znakom "C75" a na druhej strane "A75".
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
Svetlo ružová, oválna, mierne bikonvexná, na jednej strane s
vyrytým znakom "C75" a na druhej
strane "A100".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva je indikovaný na
sekundárnu prevenciu
aterotrombotických príhod u dospelých pacientov, ktorí už
užívali klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovú (ASA). Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová
Zentiva je fixná kombinácia dávky
liečiv pre pokračovanie liečby u pacientov:

s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST segmentu
(nestabilná angína pektoris alebo
non-Q infarkt myokardu), vrátane pacientov podrobených zavedeniu
stentu po pe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik läti 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused läti 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused poola 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik soome 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-11-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-11-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-04-2016