Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-04-2016

Aktivna sestavina:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostopno od:

Sanofi-Aventis Groupe

Koda artikla:

B01AC30

INN (mednarodno ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapevtska skupina:

Antitrombotické činidlá

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Akútna Koronárna SyndromeMyocardial Myokardu.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2010-03-14

Navodilo za uporabo

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
3.
Ako užívať liek Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať liek Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva obsahuje klopidogrel a
kyselinu acetylsalicylovú
(ASA) a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé
častice, ktoré sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu v niektorých druhoch krvných ciev
(nazývajú sa artérie) bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej zrazeniny
(tento proces sa volá aterotrombóza).
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva sa používa u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 75 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg laktózy a 3,3 mg
ricínového oleja hydrogenovaného.
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 100 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg laktózy a 3,3 mg
ricínového oleja hydrogenovaného.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Žltá, oválna, mierne bikonvexná, na jednej strane s vyrytým
znakom "C75" a na druhej strane "A75".
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
Svetlo ružová, oválna, mierne bikonvexná, na jednej strane s
vyrytým znakom "C75" a na druhej
strane "A100".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva je indikovaný na
sekundárnu prevenciu
aterotrombotických príhod u dospelých pacientov, ktorí už
užívali klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovú (ASA). Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová
Zentiva je fixná kombinácia dávky
liečiv pre pokračovanie liečby u pacientov:

s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST segmentu
(nestabilná angína pektoris alebo
non-Q infarkt myokardu), vrátane pacientov podrobených zavedeniu
stentu po pe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom