Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-11-2019

Aktiva substanser:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tillgänglig från:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

Antitrombotické činidlá

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Akútna Koronárna SyndromeMyocardial Myokardu.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2010-03-14

Bipacksedel

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
3.
Ako užívať liek Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať liek Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva obsahuje klopidogrel a
kyselinu acetylsalicylovú
(ASA) a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé
častice, ktoré sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu v niektorých druhoch krvných ciev
(nazývajú sa artérie) bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej zrazeniny
(tento proces sa volá aterotrombóza).
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva sa používa u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 75 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg laktózy a 3,3 mg
ricínového oleja hydrogenovaného.
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 100 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg laktózy a 3,3 mg
ricínového oleja hydrogenovaného.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Žltá, oválna, mierne bikonvexná, na jednej strane s vyrytým
znakom "C75" a na druhej strane "A75".
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
Svetlo ružová, oválna, mierne bikonvexná, na jednej strane s
vyrytým znakom "C75" a na druhej
strane "A100".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva je indikovaný na
sekundárnu prevenciu
aterotrombotických príhod u dospelých pacientov, ktorí už
užívali klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovú (ASA). Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová
Zentiva je fixná kombinácia dávky
liečiv pre pokračovanie liečby u pacientov:

s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST segmentu
(nestabilná angína pektoris alebo
non-Q infarkt myokardu), vrátane pacientov podrobených zavedeniu
stentu po pe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt