Intelence

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-05-2020

Toimeaine:

Etravirine

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

J05AG04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

etravirine

Terapeutiline rühm:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Terapeutiline ala:

HIV-nakkused

Näidustused:

Intelence, koos võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste retroviiruste vastaste ravimitega on näidustatud inimese-immuunpuudulikkuse---1. tüübi viiruse (HIV-1) infektsiooni retroviiruste vastast ravi saanud täiskasvanutel ja retroviiruste vastast ravi saanud lastel alates 6 aasta vanusest. See näidustus põhineb nädal-48 analüüsid kaks etappi-III katsete väga pretreated patsiendid, kus Intelence oli uuritud kombinatsioonis optimeeritud taust raviskeemi (OBR), mis sisaldas darunavir/ritonaviiri. Märge vastavalt pediaatriliste patsientide põhineb 48 nädala analüüsi ühe-käe, phase-II uuringus retroviirusevastast ravi-kogenud pediaatrilised patsiendid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2008-08-28

Infovoldik

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTELENCE 25 MG TABLETID
etraviriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INTELENCE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTELENCE’i võtmist
3.
Kuidas INTELENCE’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTELENCE’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTELENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTELENCE sisaldab toimeainena etraviriini. INTELENCE kuulub
HIV-vastaste ravimite rühma
nimetusega mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorid
(NNRTId).
INTELENCE on ravim, mida kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) põhjustatud
infektsiooni raviks. INTELENCE vähendab teie organismis HIV hulka.
Selle tulemusel paraneb teie
immuunsüsteem, mis vähendab võimalust HIV-infektsiooniga
seostatavate haiguste tekkeks.
INTELENCE’i kasutatakse kombinatsioonis teiste HIV-vastaste
ravimitega täiskasvanutel ja
2-aastastel ning vanematel lastel, kellel on HIV-nakkus ja kes on juba
saanud teisi HIV-vastaseid
ravimeid.
Teie arst arutab koos teiega läbi, milline ravimite kombinatsioon
sobib teile kõige paremini.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTELENCE’I VÕTMIST
INTELENCE’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete etraviriini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te võtate elbasviiri/grasopreviiri (C-hepatiidi infektsiooni
ravim).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTELENCE’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
INTELENCE e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTELENCE 25 mg tabletid
INTELENCE 100 mg tabletid
INTELENCE 200 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
INTELENCE 25 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 40 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 100 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 100 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 160 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 200 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 200 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
INTELENCE 25 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne poolitusjoonega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk “TMC“.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
INTELENCE 100 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
“T125“ ja teisel küljel on “100“.
INTELENCE 200 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas kaksikkumer piklik tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk “T200“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTELENCE kombinatsioonis võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste
retroviirusvastaste
ravimitega on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse
viiruse infektsiooni raviks
täiskasvanutele, kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi ja
2-aastastele ning vanematele lastele,
kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi (vt lõigud 4.4, 4.5
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-nakkuse ravi kogemusega arst.
Annustamine
INTELENCE’i tuleb alati manustada kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega.
_Täiskasvanud_
Etraviriini soov
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik taani 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik läti 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik malta 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik poola 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik soome 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-05-2020
Infovoldik Infovoldik norra 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-05-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu