Intelence

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-05-2020

有效成分:

Etravirine

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

J05AG04

INN(国际名称):

etravirine

治疗组:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

治疗领域:

HIV-nakkused

疗效迹象:

Intelence, koos võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste retroviiruste vastaste ravimitega on näidustatud inimese-immuunpuudulikkuse---1. tüübi viiruse (HIV-1) infektsiooni retroviiruste vastast ravi saanud täiskasvanutel ja retroviiruste vastast ravi saanud lastel alates 6 aasta vanusest. See näidustus põhineb nädal-48 analüüsid kaks etappi-III katsete väga pretreated patsiendid, kus Intelence oli uuritud kombinatsioonis optimeeritud taust raviskeemi (OBR), mis sisaldas darunavir/ritonaviiri. Märge vastavalt pediaatriliste patsientide põhineb 48 nädala analüüsi ühe-käe, phase-II uuringus retroviirusevastast ravi-kogenud pediaatrilised patsiendid.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2008-08-28

资料单张

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTELENCE 25 MG TABLETID
etraviriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INTELENCE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTELENCE’i võtmist
3.
Kuidas INTELENCE’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTELENCE’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTELENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTELENCE sisaldab toimeainena etraviriini. INTELENCE kuulub
HIV-vastaste ravimite rühma
nimetusega mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorid
(NNRTId).
INTELENCE on ravim, mida kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) põhjustatud
infektsiooni raviks. INTELENCE vähendab teie organismis HIV hulka.
Selle tulemusel paraneb teie
immuunsüsteem, mis vähendab võimalust HIV-infektsiooniga
seostatavate haiguste tekkeks.
INTELENCE’i kasutatakse kombinatsioonis teiste HIV-vastaste
ravimitega täiskasvanutel ja
2-aastastel ning vanematel lastel, kellel on HIV-nakkus ja kes on juba
saanud teisi HIV-vastaseid
ravimeid.
Teie arst arutab koos teiega läbi, milline ravimite kombinatsioon
sobib teile kõige paremini.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTELENCE’I VÕTMIST
INTELENCE’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete etraviriini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te võtate elbasviiri/grasopreviiri (C-hepatiidi infektsiooni
ravim).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTELENCE’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
INTELENCE e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTELENCE 25 mg tabletid
INTELENCE 100 mg tabletid
INTELENCE 200 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
INTELENCE 25 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 40 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 100 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 100 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 160 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 200 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 200 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
INTELENCE 25 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne poolitusjoonega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk “TMC“.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
INTELENCE 100 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
“T125“ ja teisel küljel on “100“.
INTELENCE 200 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas kaksikkumer piklik tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk “T200“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTELENCE kombinatsioonis võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste
retroviirusvastaste
ravimitega on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse
viiruse infektsiooni raviks
täiskasvanutele, kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi ja
2-aastastele ning vanematele lastele,
kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi (vt lõigud 4.4, 4.5
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-nakkuse ravi kogemusega arst.
Annustamine
INTELENCE’i tuleb alati manustada kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega.
_Täiskasvanud_
Etraviriini soov
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 28-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2020
资料单张 资料单张 捷克文 28-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 28-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2020
资料单张 资料单张 德文 28-11-2022
产品特点 产品特点 德文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2020
资料单张 资料单张 希腊文 28-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2020
资料单张 资料单张 英文 28-11-2022
产品特点 产品特点 英文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2020
资料单张 资料单张 法文 28-11-2022
产品特点 产品特点 法文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2020
资料单张 资料单张 意大利文 28-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 28-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2020
资料单张 资料单张 波兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 28-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2020
资料单张 资料单张 挪威文 28-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-05-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史