Intelence

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Etravirine

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

J05AG04

INN (International Adı):

etravirine

Terapötik grubu:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Terapötik alanı:

HIV-nakkused

Terapötik endikasyonlar:

Intelence, koos võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste retroviiruste vastaste ravimitega on näidustatud inimese-immuunpuudulikkuse---1. tüübi viiruse (HIV-1) infektsiooni retroviiruste vastast ravi saanud täiskasvanutel ja retroviiruste vastast ravi saanud lastel alates 6 aasta vanusest. See näidustus põhineb nädal-48 analüüsid kaks etappi-III katsete väga pretreated patsiendid, kus Intelence oli uuritud kombinatsioonis optimeeritud taust raviskeemi (OBR), mis sisaldas darunavir/ritonaviiri. Märge vastavalt pediaatriliste patsientide põhineb 48 nädala analüüsi ühe-käe, phase-II uuringus retroviirusevastast ravi-kogenud pediaatrilised patsiendid.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2008-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTELENCE 25 MG TABLETID
etraviriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INTELENCE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTELENCE’i võtmist
3.
Kuidas INTELENCE’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTELENCE’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTELENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTELENCE sisaldab toimeainena etraviriini. INTELENCE kuulub
HIV-vastaste ravimite rühma
nimetusega mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorid
(NNRTId).
INTELENCE on ravim, mida kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) põhjustatud
infektsiooni raviks. INTELENCE vähendab teie organismis HIV hulka.
Selle tulemusel paraneb teie
immuunsüsteem, mis vähendab võimalust HIV-infektsiooniga
seostatavate haiguste tekkeks.
INTELENCE’i kasutatakse kombinatsioonis teiste HIV-vastaste
ravimitega täiskasvanutel ja
2-aastastel ning vanematel lastel, kellel on HIV-nakkus ja kes on juba
saanud teisi HIV-vastaseid
ravimeid.
Teie arst arutab koos teiega läbi, milline ravimite kombinatsioon
sobib teile kõige paremini.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTELENCE’I VÕTMIST
INTELENCE’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete etraviriini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te võtate elbasviiri/grasopreviiri (C-hepatiidi infektsiooni
ravim).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTELENCE’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
INTELENCE e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTELENCE 25 mg tabletid
INTELENCE 100 mg tabletid
INTELENCE 200 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
INTELENCE 25 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 40 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 100 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 100 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 160 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 200 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 200 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
INTELENCE 25 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne poolitusjoonega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk “TMC“.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
INTELENCE 100 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
“T125“ ja teisel küljel on “100“.
INTELENCE 200 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas kaksikkumer piklik tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk “T200“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTELENCE kombinatsioonis võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste
retroviirusvastaste
ravimitega on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse
viiruse infektsiooni raviks
täiskasvanutele, kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi ja
2-aastastele ning vanematele lastele,
kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi (vt lõigud 4.4, 4.5
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-nakkuse ravi kogemusega arst.
Annustamine
INTELENCE’i tuleb alati manustada kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega.
_Täiskasvanud_
Etraviriini soov
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-05-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin