Intelence

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-05-2020

Aktivna sestavina:

Etravirine

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

J05AG04

INN (mednarodno ime):

etravirine

Terapevtska skupina:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Terapevtsko območje:

HIV-nakkused

Terapevtske indikacije:

Intelence, koos võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste retroviiruste vastaste ravimitega on näidustatud inimese-immuunpuudulikkuse---1. tüübi viiruse (HIV-1) infektsiooni retroviiruste vastast ravi saanud täiskasvanutel ja retroviiruste vastast ravi saanud lastel alates 6 aasta vanusest. See näidustus põhineb nädal-48 analüüsid kaks etappi-III katsete väga pretreated patsiendid, kus Intelence oli uuritud kombinatsioonis optimeeritud taust raviskeemi (OBR), mis sisaldas darunavir/ritonaviiri. Märge vastavalt pediaatriliste patsientide põhineb 48 nädala analüüsi ühe-käe, phase-II uuringus retroviirusevastast ravi-kogenud pediaatrilised patsiendid.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2008-08-28

Navodilo za uporabo

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTELENCE 25 MG TABLETID
etraviriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INTELENCE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTELENCE’i võtmist
3.
Kuidas INTELENCE’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTELENCE’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTELENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTELENCE sisaldab toimeainena etraviriini. INTELENCE kuulub
HIV-vastaste ravimite rühma
nimetusega mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorid
(NNRTId).
INTELENCE on ravim, mida kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) põhjustatud
infektsiooni raviks. INTELENCE vähendab teie organismis HIV hulka.
Selle tulemusel paraneb teie
immuunsüsteem, mis vähendab võimalust HIV-infektsiooniga
seostatavate haiguste tekkeks.
INTELENCE’i kasutatakse kombinatsioonis teiste HIV-vastaste
ravimitega täiskasvanutel ja
2-aastastel ning vanematel lastel, kellel on HIV-nakkus ja kes on juba
saanud teisi HIV-vastaseid
ravimeid.
Teie arst arutab koos teiega läbi, milline ravimite kombinatsioon
sobib teile kõige paremini.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTELENCE’I VÕTMIST
INTELENCE’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete etraviriini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te võtate elbasviiri/grasopreviiri (C-hepatiidi infektsiooni
ravim).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTELENCE’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
INTELENCE e
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTELENCE 25 mg tabletid
INTELENCE 100 mg tabletid
INTELENCE 200 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
INTELENCE 25 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 40 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 100 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 100 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 160 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
INTELENCE 200 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 200 mg etraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses ja
on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
INTELENCE 25 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne poolitusjoonega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk “TMC“.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
INTELENCE 100 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas ovaalne tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
“T125“ ja teisel küljel on “100“.
INTELENCE 200 mg tabletid
Tablett
Valge kuni valkjas kaksikkumer piklik tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk “T200“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTELENCE kombinatsioonis võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste
retroviirusvastaste
ravimitega on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse
viiruse infektsiooni raviks
täiskasvanutele, kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi ja
2-aastastele ning vanematele lastele,
kes on eelnevalt saanud retroviirusvastast ravi (vt lõigud 4.4, 4.5
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-nakkuse ravi kogemusega arst.
Annustamine
INTELENCE’i tuleb alati manustada kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega.
_Täiskasvanud_
Etraviriini soov
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-05-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov