Lusduna

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
22-01-2019
Laadi alla Toote omadused (SPC)
22-01-2019
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-01-2019

Toimeaine:

insulinas glarginas

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

A10AE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glargine

Terapeutiline rühm:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutiline ala:

Cukrinis diabetas

Näidustused:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2017-01-03

Infovoldik

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik taani 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused taani 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik läti 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused läti 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik malta 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused malta 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik poola 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused poola 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik soome 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused soome 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik norra 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused norra 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-01-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu