Lusduna

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
22-01-2019
Unduh Karakteristik produk (SPC)
22-01-2019

Bahan aktif:

insulinas glarginas

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

A10AE04

INN (Nama Internasional):

insulin glargine

Kelompok Terapi:

Narkotikai, vartojami diabetu

Area terapi:

Cukrinis diabetas

Indikasi Terapi:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2017-01-03

Selebaran informasi

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen