Lusduna

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
22-01-2019
Scarica Scheda tecnica (SPC)
22-01-2019

Principio attivo:

insulinas glarginas

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

A10AE04

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine

Gruppo terapeutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Area terapeutica:

Cukrinis diabetas

Indicazioni terapeutiche:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2017-01-03

Foglio illustrativo

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-01-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti