Lusduna

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

insulinas glarginas

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

A10AE04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin glargine

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична области:

Cukrinis diabetas

Терапевтичні свідчення:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2017-01-03

інформаційний буклет

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-01-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів