Mhyosphere PCV ID

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-02-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-02-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-02-2021

Toimeaine:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI09AL08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutiline rühm:

Wieprzowy

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Näidustused:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2020-08-18

Infovoldik

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
MHYOSPHERE PCV ID emulsja do wstrzykiwania dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
HISZPANIA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MHYOSPHERE PCV ID emulsja do wstrzykiwania dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 0,2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowana rekombinowana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
szczep Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
-
Cirkowirus świń typu 2 (PCV2) białko kapsydu
RP* ≥ 1,3
*Jednostki względnej potencji określone metodą ELISA.
ADJUWANT:
Lekki olej mineralny ……. 42,40 mg
Biała jednorodna emulsja po wstrząśnięciu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń:
-
w celu
ograniczenia
zmian
płucnych
związanych
z enzootycznym
zapaleniem
płuc
świń
spowodowanym
przez
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
.
Ponadto
w celu
zmniejszenia
częstości
występowania tych zmian (jak obserwowano w badaniach terenowych).
-
w celu zmniejszenia wiremii, ograniczenia ilości wirusa w płucach i
tkankach limfatycznych oraz
czasu trwania wiremii związanej z chorobą wywoływaną przez
cirkowirusa świń typu 2 (PCV2).
Skuteczność
przeciwko
genotypom
a,
b i d wirusa
PCV2
została
wykazana
w badaniach
terenowych.
-
w celu zmniejszenia częstości brakowania zwierząt i ograniczenia
dziennych spadków przyrostu
masy ciała spowodowanych chorobami wywoływanymi przez zakażenia
związane z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
i/lub PCV2 (jak zaobserwowano w badaniach terenowych przeprowadzonych
u 6
miesięcznych świń ).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu
16
Ci
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MHYOSPHERE PCV ID emulsja do wstrzykiwania dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 0,2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowana rekombinowana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, szczep Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
-
Cirkowirus świń typu 2 (PCV2) białko kapsydu
RP* ≥ 1,3
*Jednostki względnej potencji określone metodą ELISA.
ADIUWANT:
Lekki olej mineralny ……. 42,40 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biała jednorodna emulsja po wstrząśnięciu
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń:
-
w celu
ograniczenia
zmian
płucnych
związanych
z enzootycznym
zapaleniem
płuc
świń
spowodowanym
przez
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
.
Ponadto
w celu
zmniejszenia
częstości
występowania tych zmian (jak obserwowano w badaniach terenowych).
-
w celu zmniejszenia wiremii, ograniczenia ilości wirusa w płucach i
tkankach limfatycznych oraz
czasu trwania wiremii związanej z chorobą wywoływaną przez
cirkowirusa świń typu 2 (PCV2).
Skuteczność
przeciwko
genotypom
a,
b i d wirusa
PCV2
została
wykazana
w badaniach
terenowych.
-
w celu zmniejszenia częstości brakowania zwierząt i ograniczenia
spadków dziennych przyrostu
masy
spowodowanych
chorobami
wywoływanymi
przez
zakażenia
związane
z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
i/lub PCV2 (jak zaobserwowano w badaniach terenowych przeprowadzonych
u 6
miesięcznych świń).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu
Czas trwania odporności: 23 tygodnie szczepieniu
Cirkowirus świń typu 2:
Czas powstania odporności: 2 tygodnie po szczepieniu
Czas trwania odporności: 22 tygodnie po szczepieniu
3
Dodatkowo u zwierząt poddanych testowi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-02-2021

Vaadake dokumentide ajalugu