Mhyosphere PCV ID

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
14-02-2022
download SPC (SPC)
14-02-2022
download PAR (PAR)
17-02-2021

active_ingredient:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI09AL08

INN:

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

therapeutic_group:

Wieprzowy

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

therapeutic_indication:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2020-08-18

PIL

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
MHYOSPHERE PCV ID emulsja do wstrzykiwania dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
HISZPANIA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MHYOSPHERE PCV ID emulsja do wstrzykiwania dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 0,2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowana rekombinowana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
szczep Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
-
Cirkowirus świń typu 2 (PCV2) białko kapsydu
RP* ≥ 1,3
*Jednostki względnej potencji określone metodą ELISA.
ADJUWANT:
Lekki olej mineralny ……. 42,40 mg
Biała jednorodna emulsja po wstrząśnięciu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń:
-
w celu
ograniczenia
zmian
płucnych
związanych
z enzootycznym
zapaleniem
płuc
świń
spowodowanym
przez
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
.
Ponadto
w celu
zmniejszenia
częstości
występowania tych zmian (jak obserwowano w badaniach terenowych).
-
w celu zmniejszenia wiremii, ograniczenia ilości wirusa w płucach i
tkankach limfatycznych oraz
czasu trwania wiremii związanej z chorobą wywoływaną przez
cirkowirusa świń typu 2 (PCV2).
Skuteczność
przeciwko
genotypom
a,
b i d wirusa
PCV2
została
wykazana
w badaniach
terenowych.
-
w celu zmniejszenia częstości brakowania zwierząt i ograniczenia
dziennych spadków przyrostu
masy ciała spowodowanych chorobami wywoływanymi przez zakażenia
związane z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
i/lub PCV2 (jak zaobserwowano w badaniach terenowych przeprowadzonych
u 6
miesięcznych świń ).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu
16
Ci
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MHYOSPHERE PCV ID emulsja do wstrzykiwania dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 0,2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowana rekombinowana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, szczep Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
-
Cirkowirus świń typu 2 (PCV2) białko kapsydu
RP* ≥ 1,3
*Jednostki względnej potencji określone metodą ELISA.
ADIUWANT:
Lekki olej mineralny ……. 42,40 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biała jednorodna emulsja po wstrząśnięciu
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń:
-
w celu
ograniczenia
zmian
płucnych
związanych
z enzootycznym
zapaleniem
płuc
świń
spowodowanym
przez
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
.
Ponadto
w celu
zmniejszenia
częstości
występowania tych zmian (jak obserwowano w badaniach terenowych).
-
w celu zmniejszenia wiremii, ograniczenia ilości wirusa w płucach i
tkankach limfatycznych oraz
czasu trwania wiremii związanej z chorobą wywoływaną przez
cirkowirusa świń typu 2 (PCV2).
Skuteczność
przeciwko
genotypom
a,
b i d wirusa
PCV2
została
wykazana
w badaniach
terenowych.
-
w celu zmniejszenia częstości brakowania zwierząt i ograniczenia
spadków dziennych przyrostu
masy
spowodowanych
chorobami
wywoływanymi
przez
zakażenia
związane
z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
i/lub PCV2 (jak zaobserwowano w badaniach terenowych przeprowadzonych
u 6
miesięcznych świń).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu
Czas trwania odporności: 23 tygodnie szczepieniu
Cirkowirus świń typu 2:
Czas powstania odporności: 2 tygodnie po szczepieniu
Czas trwania odporności: 22 tygodnie po szczepieniu
3
Dodatkowo u zwierząt poddanych testowi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-02-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-02-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 14-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-02-2021
PIL PIL չեխերեն 14-02-2022
SPC SPC չեխերեն 14-02-2022
PAR PAR չեխերեն 17-02-2021
PIL PIL դանիերեն 14-02-2022
SPC SPC դանիերեն 14-02-2022
PAR PAR դանիերեն 17-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 14-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-02-2021
PIL PIL էստոներեն 14-02-2022
SPC SPC էստոներեն 14-02-2022
PAR PAR էստոներեն 17-02-2021
PIL PIL հունարեն 14-02-2022
SPC SPC հունարեն 14-02-2022
PAR PAR հունարեն 17-02-2021
PIL PIL անգլերեն 14-02-2022
SPC SPC անգլերեն 14-02-2022
PAR PAR անգլերեն 17-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 14-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-02-2021
PIL PIL իտալերեն 14-02-2022
SPC SPC իտալերեն 14-02-2022
PAR PAR իտալերեն 17-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 14-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 14-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 14-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-02-2021
PIL PIL մալթերեն 14-02-2022
SPC SPC մալթերեն 14-02-2022
PAR PAR մալթերեն 17-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 14-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 14-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 14-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 14-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 14-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 14-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 14-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 14-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-02-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-02-2021