Mhyosphere PCV ID

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
14-02-2022
Download Ciri produk (SPC)
14-02-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-02-2021

Bahan aktif:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AL08

INN (Nama Antarabangsa):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Wieprzowy

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2020-08-18

Risalah maklumat

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
MHYOSPHERE PCV ID emulsja do wstrzykiwania dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
HISZPANIA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MHYOSPHERE PCV ID emulsja do wstrzykiwania dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 0,2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowana rekombinowana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
szczep Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
-
Cirkowirus świń typu 2 (PCV2) białko kapsydu
RP* ≥ 1,3
*Jednostki względnej potencji określone metodą ELISA.
ADJUWANT:
Lekki olej mineralny ……. 42,40 mg
Biała jednorodna emulsja po wstrząśnięciu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń:
-
w celu
ograniczenia
zmian
płucnych
związanych
z enzootycznym
zapaleniem
płuc
świń
spowodowanym
przez
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
.
Ponadto
w celu
zmniejszenia
częstości
występowania tych zmian (jak obserwowano w badaniach terenowych).
-
w celu zmniejszenia wiremii, ograniczenia ilości wirusa w płucach i
tkankach limfatycznych oraz
czasu trwania wiremii związanej z chorobą wywoływaną przez
cirkowirusa świń typu 2 (PCV2).
Skuteczność
przeciwko
genotypom
a,
b i d wirusa
PCV2
została
wykazana
w badaniach
terenowych.
-
w celu zmniejszenia częstości brakowania zwierząt i ograniczenia
dziennych spadków przyrostu
masy ciała spowodowanych chorobami wywoływanymi przez zakażenia
związane z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
i/lub PCV2 (jak zaobserwowano w badaniach terenowych przeprowadzonych
u 6
miesięcznych świń ).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu
16
Ci
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MHYOSPHERE PCV ID emulsja do wstrzykiwania dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 0,2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowana rekombinowana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, szczep Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
-
Cirkowirus świń typu 2 (PCV2) białko kapsydu
RP* ≥ 1,3
*Jednostki względnej potencji określone metodą ELISA.
ADIUWANT:
Lekki olej mineralny ……. 42,40 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biała jednorodna emulsja po wstrząśnięciu
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń:
-
w celu
ograniczenia
zmian
płucnych
związanych
z enzootycznym
zapaleniem
płuc
świń
spowodowanym
przez
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
.
Ponadto
w celu
zmniejszenia
częstości
występowania tych zmian (jak obserwowano w badaniach terenowych).
-
w celu zmniejszenia wiremii, ograniczenia ilości wirusa w płucach i
tkankach limfatycznych oraz
czasu trwania wiremii związanej z chorobą wywoływaną przez
cirkowirusa świń typu 2 (PCV2).
Skuteczność
przeciwko
genotypom
a,
b i d wirusa
PCV2
została
wykazana
w badaniach
terenowych.
-
w celu zmniejszenia częstości brakowania zwierząt i ograniczenia
spadków dziennych przyrostu
masy
spowodowanych
chorobami
wywoływanymi
przez
zakażenia
związane
z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
i/lub PCV2 (jak zaobserwowano w badaniach terenowych przeprowadzonych
u 6
miesięcznych świń).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu
Czas trwania odporności: 23 tygodnie szczepieniu
Cirkowirus świń typu 2:
Czas powstania odporności: 2 tygodnie po szczepieniu
Czas trwania odporności: 22 tygodnie po szczepieniu
3
Dodatkowo u zwierząt poddanych testowi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-02-2021