Optimark

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-05-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-06-2016

Toimeaine:

gadowersetamid

Saadav alates:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC kood:

V08CA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gadoversetamide

Terapeutiline rühm:

Kontrastowe Media

Terapeutiline ala:

Rezonans magnetyczny

Näidustused:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Оптимарк jest przeznaczony do stosowania z rezonansu magnetycznego (MRI) ośrodkowego układu NERWOWEGO (oun) i wątroby. Zapewnia kontrast i ułatwia wizualizację i pomaga z charakterystyką ognisk uszkodzenia i patologicznych struktur ośrodkowego układu NERWOWEGO i wątroby u pacjentów z rozpoznaniem lub poważne podejrzenia patologii.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2007-07-23

Infovoldik

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Gadowersetamid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Optimark i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Optimark
3.
Sposób podawania leku Optimark
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Optimark
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPTIMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Optimark zawiera substancję czynną gadowersetamid.
Gadowersetamid jest stosowany jako
środek kontrastowy podczas badań obrazowych metodą rezonansu
magnetycznego.
Optimark jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. Jest stosowany
u osób dorosłych oraz dzieci w
wieku dwóch lat i starszych, u których są przeprowadzane badania
obrazowe metodą rezonansu
magnetycznego (NMR). Jest to pewien rodzaj skanu, podczas którego są
wykonywane zdjęcia
narządów wewnętrznych. Lek Optimark jest używany do uzyskania
wyraźniejszego skanu u
pacjentów, którzy mają lub u których podejrzewa się
nieprawidło
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda strzykawka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 5 milimolom.
Każda strzykawka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda strzykawka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 10 milimolom.
Każda strzykawka po 30 ml zawiera 9 927 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 15 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
30 ml roztworu zawiera 43,13 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fiolka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda fiolka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co odpowiada
5 milimolom.
Każda fiolka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda fiolka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co odpowiada
10 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Ampułko-strzykawka
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Fiolka
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
Przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalność (37 °C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczeni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused taani 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused läti 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused malta 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused soome 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused norra 08-05-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 08-05-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-05-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu