Optimark

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-06-2016

有效成分:

gadowersetamid

可用日期:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC代码:

V08CA06

INN(国际名称):

gadoversetamide

治疗组:

Kontrastowe Media

治疗领域:

Rezonans magnetyczny

疗效迹象:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Оптимарк jest przeznaczony do stosowania z rezonansu magnetycznego (MRI) ośrodkowego układu NERWOWEGO (oun) i wątroby. Zapewnia kontrast i ułatwia wizualizację i pomaga z charakterystyką ognisk uszkodzenia i patologicznych struktur ośrodkowego układu NERWOWEGO i wątroby u pacjentów z rozpoznaniem lub poważne podejrzenia patologii.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2007-07-23

资料单张

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Gadowersetamid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Optimark i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Optimark
3.
Sposób podawania leku Optimark
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Optimark
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPTIMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Optimark zawiera substancję czynną gadowersetamid.
Gadowersetamid jest stosowany jako
środek kontrastowy podczas badań obrazowych metodą rezonansu
magnetycznego.
Optimark jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. Jest stosowany
u osób dorosłych oraz dzieci w
wieku dwóch lat i starszych, u których są przeprowadzane badania
obrazowe metodą rezonansu
magnetycznego (NMR). Jest to pewien rodzaj skanu, podczas którego są
wykonywane zdjęcia
narządów wewnętrznych. Lek Optimark jest używany do uzyskania
wyraźniejszego skanu u
pacjentów, którzy mają lub u których podejrzewa się
nieprawidło
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda strzykawka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 5 milimolom.
Każda strzykawka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda strzykawka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 10 milimolom.
Każda strzykawka po 30 ml zawiera 9 927 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 15 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
30 ml roztworu zawiera 43,13 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fiolka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda fiolka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co odpowiada
5 milimolom.
Każda fiolka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda fiolka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co odpowiada
10 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Ampułko-strzykawka
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Fiolka
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
Przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalność (37 °C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczeni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-05-2017
产品特点 产品特点 捷克文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-06-2016
资料单张 资料单张 德文 08-05-2017
产品特点 产品特点 德文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-06-2016
资料单张 资料单张 英文 08-05-2017
产品特点 产品特点 英文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-06-2016
资料单张 资料单张 法文 08-05-2017
产品特点 产品特点 法文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-05-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 08-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 08-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 08-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史