Optimark

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

gadowersetamid

Доступна з:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

Код атс:

V08CA06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

gadoversetamide

Терапевтична група:

Kontrastowe Media

Терапевтична области:

Rezonans magnetyczny

Терапевтичні свідчення:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Оптимарк jest przeznaczony do stosowania z rezonansu magnetycznego (MRI) ośrodkowego układu NERWOWEGO (oun) i wątroby. Zapewnia kontrast i ułatwia wizualizację i pomaga z charakterystyką ognisk uszkodzenia i patologicznych struktur ośrodkowego układu NERWOWEGO i wątroby u pacjentów z rozpoznaniem lub poważne podejrzenia patologii.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2007-07-23

інформаційний буклет

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Gadowersetamid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Optimark i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Optimark
3.
Sposób podawania leku Optimark
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Optimark
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPTIMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Optimark zawiera substancję czynną gadowersetamid.
Gadowersetamid jest stosowany jako
środek kontrastowy podczas badań obrazowych metodą rezonansu
magnetycznego.
Optimark jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. Jest stosowany
u osób dorosłych oraz dzieci w
wieku dwóch lat i starszych, u których są przeprowadzane badania
obrazowe metodą rezonansu
magnetycznego (NMR). Jest to pewien rodzaj skanu, podczas którego są
wykonywane zdjęcia
narządów wewnętrznych. Lek Optimark jest używany do uzyskania
wyraźniejszego skanu u
pacjentów, którzy mają lub u których podejrzewa się
nieprawidło
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda strzykawka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 5 milimolom.
Każda strzykawka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda strzykawka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 10 milimolom.
Każda strzykawka po 30 ml zawiera 9 927 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 15 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
30 ml roztworu zawiera 43,13 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fiolka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda fiolka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co odpowiada
5 milimolom.
Każda fiolka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda fiolka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co odpowiada
10 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Ampułko-strzykawka
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Fiolka
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
Przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalność (37 °C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczeni
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-05-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів