Optimark

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-05-2017

Bahan aktif:

gadowersetamid

Tersedia dari:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

Kode ATC:

V08CA06

INN (Nama Internasional):

gadoversetamide

Kelompok Terapi:

Kontrastowe Media

Area terapi:

Rezonans magnetyczny

Indikasi Terapi:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Оптимарк jest przeznaczony do stosowania z rezonansu magnetycznego (MRI) ośrodkowego układu NERWOWEGO (oun) i wątroby. Zapewnia kontrast i ułatwia wizualizację i pomaga z charakterystyką ognisk uszkodzenia i patologicznych struktur ośrodkowego układu NERWOWEGO i wątroby u pacjentów z rozpoznaniem lub poważne podejrzenia patologii.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2007-07-23

Selebaran informasi

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Gadowersetamid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Optimark i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Optimark
3.
Sposób podawania leku Optimark
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Optimark
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPTIMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Optimark zawiera substancję czynną gadowersetamid.
Gadowersetamid jest stosowany jako
środek kontrastowy podczas badań obrazowych metodą rezonansu
magnetycznego.
Optimark jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. Jest stosowany
u osób dorosłych oraz dzieci w
wieku dwóch lat i starszych, u których są przeprowadzane badania
obrazowe metodą rezonansu
magnetycznego (NMR). Jest to pewien rodzaj skanu, podczas którego są
wykonywane zdjęcia
narządów wewnętrznych. Lek Optimark jest używany do uzyskania
wyraźniejszego skanu u
pacjentów, którzy mają lub u których podejrzewa się
nieprawidło
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda strzykawka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 5 milimolom.
Każda strzykawka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda strzykawka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 10 milimolom.
Każda strzykawka po 30 ml zawiera 9 927 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 15 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
30 ml roztworu zawiera 43,13 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fiolka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda fiolka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co odpowiada
5 milimolom.
Każda fiolka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda fiolka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co odpowiada
10 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Ampułko-strzykawka
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Fiolka
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
Przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalność (37 °C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczeni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen